dc.contributorAceves García, Ricardo
dc.creatorGuzmán Tolentino, Mario
dc.date.accessioned2023-06-23T04:24:47Z
dc.date.available2023-06-23T04:24:47Z
dc.date.issued2009
dc.identifierhttps://ru.dgb.unam.mx/handle/DGB_UNAM/TES01000641396
dc.identifierhttps://tesiunam.dgb.unam.mx/F?func=direct&current_base=TES01&doc_number=000641396
dc.identifier001-01158-G4-2009
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6818201
dc.languagespa
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.rightsAcceso en línea sin restricciones
dc.subjectDrogas
dc.subjectEnvases
dc.subjectDiseño
dc.subjectNormas
dc.subjectEdificios industriales
dc.subjectInvestigación de operaciones
dc.subjectIngeniería industrial
dc.subjectIngeniería de sistemas
dc.subjectIndustria farmacéutica
dc.subjectControl de calidad
dc.titleMetodología para el diseño y caracterización de un área dedicada a la manufactura de un producto en la industria farmacéutica
dc.typeTesis de maestría
dc.typepublishedVersion


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