Tesis doctoral
Distribución espacio temporal del zoobentos en el embalse de Yacyretá durante las primeras etapas de la colonización
Fecha
2007-12Registro en:
Peso, Juana Guadalupe, 2007. Distribución espacio temporal del zoobentos en el embalse de Yacyretá durante las primeras etapas de la colonización. Tesis doctoral. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura.
Autor
Peso, Juana Guadalupe
Institución
Resumen
Los principales objetivos de la tesis fueron describir, analizar y explorar las posibles
causas de los cambios espaciales y temporales de la comunidad zoobentónica en
las etapas previas y posteriores al llenado del embalse Yacyretá. Se describen los
principales patrones de variación de la abundancia total, composición taxonómica,
diversidad y estructura de la comunidad, a la vez que se exploran estadísticamente
las posibles causas ligadas al ambiente y a la estructura espacial, que podrían
explicar la variabilidad observada. La represa binacional de Yacyretá, entre
Argentina y Paraguay, está localizada en el norte de la Provincia de Corrientes
(27°28'S - 56°44'W), sobre el río Paraná. Es una represa de llanura, caracterizada
por un corto tiempo de residencia del agua (menor a 15 días). A la cota de 76 msnm,
el embalse tiene una superficie aproximada de 1.140 km2 y profundidades medias de
6-7 m. La represa se cerró en 1989 y la cota del embalse fue elevada de 69 msnm a
76 msnm en agosto de 1995. Para simplificar la presentación, la etapa anterior a la
elevación de cota se denomina pre-recrecimiento y la posterior post-recrecimiento.
Los estudios se realizaron en 10 sitios de muestreo distribuidos uniformemente en
las tres zonas diferenciadas del embalse: zona fluvial o lótica (E2 y Nemesio Parma),
zona de transición (E9) y zona lacustre o de embalse (Puerto Valle, E4-MI, E4-C,
E4-MD, E10) y en los arroyos tributarios (Yacarey y Aguapey). Los mayoría de los
sitios fueron visitados mensualmente, comprendiendo los períodos de pre (NP y PV)
y post-recrecimiento (todos los sitios) desde 1990 a 1997. Se obtuvieron un total de
559 unidades de muestreo biológicas. Para la obtención de las mismas se
emplearon dragas “tipo” Tamura. En cada sitio y fecha de muestreo se obtuvieron
tres réplicas, dos para el análisis biológico y una para el análisis granulométrico
según el método del hidrómetro; esta última aplicada a 110 unidades de muestreo.
Se registraron paralelamente, variables físicas y químicas del agua. En el
laboratorio, las muestras para análisis biológico fueron filtradas con un tamiz de 200
pm de abertura de malla, y los organismos hallados fueron separados e identificados
bajo microscopio óptico o microscopio estereoscópico. Los patrones de distribución
espacio-temporal de la fauna bentónica fueron examinados estadísticamente
empleando distintos análisis de correspondencias libre de tendencias (ACD),
considerando separadamente las diferencias entre pre y post-recrecimiento en NP y
PV (1990-1997) y las variaciones de post-recrecimiento en todos los sitios durante
los tres años (1995-1997). La relación entre las categorías de substrato y la
estructura de la fauna fue interpretada mediante un análisis discriminante canónico,
previa formación de categorías de substrato empleando un método de agrupación
basado en distancias euclidianas y agrupación flexible. A tal fin se emplearon las
110 muestras de granulometría con su correspondiente fauna bentónica, cubriendo
las etapas de pre y post-recrecimiento. La importancia relativa de las variables
ambientales (caudal, velocidad de corriente, profundidad, etc.) y la estructura
espacial (coordenadas cartesianas y su descomposición polinómica), fueron
analizadas mediante una técnica de partición de la varianza total a partir de una
serie de análisis canónicos parciales de correspondencias (ACPC). Se llevaron a
cabo particiones de la varianza total explicada para cada uno de los tres años de
post-recrecimiento y para todas las muestras que contaban con análisis de
sedimento en pre y post-recrecimiento.
La comunidad bentónica en post-recrecimiento estuvo representada principalmente
por tres grandes grupos taxonómicos: oligoquetos, moluscos e insectos. En los sitios
de la margen izquierda se observó dominancia de oligoquetos seguidos por insectos.
Los moluscos fueron abundantes en las estaciones de muestreo de la zona de
embalse, dominando en muchos casos la comunidad. En los sub-embalses,
adquirieron importancia los insectos, dominantes en el arroyo Yacarey; en el arroyo
Aguapey fueron importantes tanto los insectos como los oligoquetos. Durante las
primeras etapas de la colonización del embalse (1995-1997), las mayores
abundancias promedio anuales se registraron en la zona lacustre, observándose una
tendencia a la disminución de la abundancia con el paso del tiempo en la mayoría de
los sitios. Las variaciones en la abundancia relativa de las especies, observadas en
NP y PV en los períodos de pre y post-recrecimiento, se vieron reflejadas en el ACD,
donde luego de la elevación de las cotas se unificaron las respuestas de la
comunidad. En ambos sitios se observó una disminución en la abundancia total en el
post-recrecimiento, pasando a dominar los oligoquetos. La importancia relativa de
los otros grupos, como ser insectos y moluscos decreció luego del postrecrecimiento. En la etapa de pre-recrecimiento tanto la fauna de NP como PV
estuvieron compuestas por taxones típicos de ambientes lóticos con fondo de canto
rodado y arena, mientras que en la etapa de post-recrecimiento hubo un aumento
marcado de los taxones de oligoquetos típicos de ambientes de sedimentación. El
análisis de ordenación permitió distinguir cuatro categorías de substrato teniendo en
cuenta los porcentajes de composición granulométrica, destacándose especialmente
la fracción de arena, que en diferentes porcentajes caracterizó a los tres primeros
grupos: arenoso, franco-arenoso y franco. El cuarto grupo, fue el limo-arcilloso. A
partir de una cierta proporción de limo o arcilla en el sedimento, la composición
granulométrica del fondo no permitió determinar grupos claramente definidos en el
bentos. Se evidenció una relación significativa entre las categorías de substrato y la
estructura de la fauna bentónica, aunque con bajo grado de asociación entre ambos
ya que solo se pudo separar claramente los fondos arenosos del resto. En las
primeras etapas de colonización predominaron especies afines a los substratos de
grano fino, pero con una gran plasticidad ambiental en cuanto a los requerimientos
de las distintas proporciones de arena, limo y arcilla. Este hecho explicaría el bajo
grado de determinación del substrato para la fauna bentónica, y la poca utilidad de la
misma para predecir las categorías de sedimento características del embalse. Las
especies que mejor contribuyeron a discriminar el fondo arenoso del resto fueron
Corbicula fluminea, Stephensoniana trivandrana, Cryptochironomus sp. y
Polypedilum sp. Por su parte, Pisidium sp. presentó mayor afinidad con los
sedimentos con altas proporciones de limo. Las variables ambientales ligadas a las
características físicas y químicas del agua tuvieron también una contribución
significativa en la explicación de la variabilidad observada en la estructura del
zoobentos, pero su importancia relativa disminuyó con el correr del tiempo.
Dependiendo de los años analizados, se destacaron la velocidad de la corriente, la
profundidad, fecha de muestreo, temperatura, conductividad, transparencia y pH. La
estructura espacial hallada durante el post-recrecimiento solo fue significativa en los
años 1996 y 1997, pero la importancia relativa del espacio fue en aumento. Esto
también contribuyó a incrementar la varianza total explicada por las variables
empleadas, a pesar de la disminución de la importancia del ambiente. Dicha
estructura puso en evidencia una mayor similitud entre los sitios asociados a las
principales líneas de corriente del embalse. Por tanto, aparecieron agrupados por un
lado, los sitios que corresponden principalmente al antiguo Canal de los Jesuítas y al
inundado cauce del brazo Añá Cuá (E10, E9, Yacarey, E4-C y E4-MD), y por otro
lado se agruparon los sitios emplazados sobre los antiguos canales en la margen
izquierda (E2, E4-MI, PV, NP y Aguapey). Por otra parte, los sitios estudiados estuvieron bien conectados, pero con un patrón direccional de colonización aguas
abajo como consecuencia del efecto de la corriente del agua que transporta huevos,
larvas y adultos en la deriva.
Considerando el paradigma de metacomunidades, el enfoque que más se ajusta a la
etapa de post-recrecimiento fue el modelo de efecto de masas (“mass-effect
models’), porque se puede interpretar que en la determinación de la estructura local
de la comunidad bentónica del embalse actuaron principalmente los factores de
dispersión aguas abajo, y que las condiciones iniciales del reservorio regional de
especies colonizadoras influyó en forma pronunciada sobre la composición local de
la fauna. La importancia de este proceso fue creciendo con el transcurso del tiempo,
en desmedro de los factores ambientales de cada sitio. La mayor homogeneidad
ambiental provocada por el represamiento, tanto en lo referente a la variabilidad
espacial como temporal, puede explicar la importancia decreciente del ambiente en
la explicación de la estructura de la comunidad. El ambiente conservó sin embargo
una cierta importancia en la explicación de dicha estructura, principalmente a través
de diferencias en la composición del substrato y velocidad de la corriente. Sin
embargo, no puede descartarse la posibilidad que se trate de un fenómeno
transitorio, ligado a los patrones de colonización espacial, y que con el paso del
tiempo el ambiente cobre nuevamente una mayor importancia relativa, una vez que
las comunidades alcancen localmente una mayor estabilidad.