| dc.creator | Córdova Ormazábal, Alejandra | |
| dc.creator | Mariqueo Cancino, Trinidad (Profesor guía) | |
| dc.date | 2023-05-08T20:14:13Z | |
| dc.date | 2023-05-08T20:14:13Z | |
| dc.date | 2022 | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-19T16:00:26Z | |
| dc.date.available | 2023-05-19T16:00:26Z | |
| dc.identifier | http://dspace.utalca.cl/handle/1950/13236 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6306040 | |
| dc.description | 60 p. | |
| dc.description | La glicina es un neurotransmisor de doble acción que actúa a través de los
receptores de glicina que son proteínas transmembranas de superficie celular que
pertenecen a la superfamilia de canal iónico cerrado por ligando de bucle Cys
(LGICs de bucle Cys). Como neurotransmisor de acción dual, la glicina juega un
papel fundamental en la isquemia cerebral al activar tanto los receptores de glicina
(GlyR) como los receptores de ácido N-metil-D-aspartato (NMDAR). Los GlyR se
pueden montar como homopentameros compuestos por subunidades α (α1 a α4)
o heteropentámeros formando complejos con la subunidad β auxiliar. A su vez la
glicina tiene relación con receptores GABA, AMPA y NMDA. En el último año ha
surgido nueva información sobre la modulación de la función de células
endoteliales vasculares (ECs) por GlyRs. GlyRs ha sido reconocido por jugar un
papel como un protector neurovascular por un mecanismo que implica GlyRα2s.
Curiosamente, la expresión de GlyRsα2 en el endotelio vascular se redujo
después de la lesión post-accidente cerebrovascular. Por lo tanto, la protección
vascular ejercida por la glicina fue abolida por la inhibición de GlyRsα2 en un
mecanismo que implica la señalización VEGF/STAT3. Además, recientemente se
ha informado que los GlyRs son modulados por Interleukin 1 abriendo la puerta a
nuevas perspectivas que explican la modulación inmune de la función vascular en
condiciones patológicas como el accidente cerebrovascular isquémico. Por otro
lado, en esta revisión se sugiere que, en el futuro, los mecanismos en los que se
encuentra involucrada la glicina podrían implicar un nuevo foco terapéutico en la
lesión isquémica por lo que destacaré el papel de los receptores de glicina, glicina
y la relación/participación de los LGICS frente a la lesión post-isquémica. | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnología Médica. | |
| dc.subject | Glicina | |
| dc.subject | LGICS | |
| dc.subject | Lesión isquémica | |
| dc.subject | Receptores y transportadores de glicina | |
| dc.title | Participación de los receptores activados por ligando en la isquemia cerebral a través del aminoácido glicina | |
| dc.type | Thesis | |
