| dc.description | Debido al desarrollo de la nanomedicina en la actualidad, se han logrado
implementar mejoras tanto en técnicas de diagnóstico como terapéuticas,
permitiendo mejorar la eficacia de los tratamientos al ser dirigidos, logrando que la
terapia convencional sea más exitosa. Esta revisión se realizó para tener un mejor
entendimiento de la hemocompatibilidad de las nanopartículas (NPs) poliméricas
como transportadores de fármacos, mediante los procesos fisiológicos que
desencadenan en la circulación sanguínea. Para esto es necesario saber las
características de síntesis de las NPs poliméricas como; nanomateriales utilizados,
caracterización de las NPs, farmacocinética del fármaco transportado, ya que esto
mediará su comportamiento ante los componentes sanguíneos, generando;
hemólisis, activación del sistema inmune, agregación plaquetaria y activación de la
cascada de coagulación, activación del complemento y/o agregación de proteínas
plasmáticas presentes en el plasma, por donde se desplazarán las NPs
poliméricas hasta llegar al sitio de acción del fármaco. Las interacciones que
realicen las NPs con la sangre va a depender de su caracterización; tamaño,
carga superficial y forma, ya que cada proceso de síntesis diferencia unas NPs de
otras, independiente si el nanomaterial utilizado es el mismo, cada formulación
será única por los ligandos incorporados en su superficie. Aún falta una mayor
preocupación para conocer la hemocompatibilidad de las NPs como
transportadores de fármacos por parte de los proyectos que las desarrollan, y no
solo evaluar la toxicidad del fármaco en la sangre, sino también del nanomaterial
utilizado para encapsularlo, el cual estará en contacto con el sistema al que se le
administrará, con el fin de evitar el desarrollo de patologías adicionales a las
presentadas. | |
