| dc.creator | Bastías Astudillo, Carlos Andrés | |
| dc.creator | Maldonado Rojas, Mónica (Profesor guía) | |
| dc.date | 2023-01-17T19:44:32Z | |
| dc.date | 2023-01-17T19:44:32Z | |
| dc.date | 2021 | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-19T15:58:55Z | |
| dc.date.available | 2023-05-19T15:58:55Z | |
| dc.identifier | http://dspace.utalca.cl/handle/1950/13139 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6305934 | |
| dc.description | 78 p. | |
| dc.description | Las células madre son las células no especializadas del cuerpo humano, capaces
de autorrenovarse gracias a su capacidad de proliferación ilimitada y su
conservación como células indiferenciadas, y generar diferentes tipos celulares. El
uso de células madre en medicina regenerativa constituye un área ampliamente
estudiada durante las últimas décadas. En este contexto, el trasplante de células
madre hematopoyéticas (HSCT) se ha estudiado y ha demostrado ser una
alternativa para tratar diversas enfermedades. El objetivo del HSCT es restituir a
un paciente un sistema hematopoyético sano, y son varios los estudios que
confirman la efectividad de esta terapia. Las células madre hematopoyéticas
(HSC) se pueden recolectar desde la medula ósea, sangre periférica y del cordón
umbilical al nacer. Para la recolección de los productos de HSC hay protocolos
bien establecidos descritos en el Manual Técnico de la Asociación Estadounidense
de Bancos de Sangre (AABB). Actualmente la recolección de HSC se realiza
principalmente a partir de sangre periférica, para la cual se utilizan agentes
movilizadores. Debido a la disponibilidad limitada de donantes alogénicos
compatibles para el HSCT, más los efectos adversos como la enfermedad de
injerto contra huésped (EICH) y posibles infecciones, la terapia génica combinada
con un trasplante autólogo de HSC constituye una buena alternativa y actualmente
está siendo ampliamente estudiada principalmente en enfermedades monogénicas
que pueden tratarse con estos enfoques, pero al igual que el HSCT, tampoco está
libre de efectos adversos. En esta revisión bibliográfica se analizó evidencia sobre
el uso del HSCT y el trasplante autólogo de HSC genéticamente corregidas en
enfermedades autoinmunes, inmunodeficiencias, síndromes hereditarios de
insuficiencia hereditaria de la medula ósea y trastornos hereditarios de glóbulos
rojos con resultados favorables. De todas formas, el empleo de esta terapia sigue
siendo estudiado para estandarizar y encontrar el mejor procedimiento que brinde
el menor riesgo a la aparición de eventos adversos y más beneficios. | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnología Médica. | |
| dc.subject | Células madre | |
| dc.subject | Células madre hematopoyéticas (HSC) | |
| dc.subject | Trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) | |
| dc.subject | Terapia celular | |
| dc.subject | Terapia génica | |
| dc.title | Células madre: fundamentos y aplicación como terapia celular para diversas enfermedades, una revisión enfocada en el uso de células madre hematopoyéticas | |
| dc.type | Thesis | |
