| dc.description | En la actualidad, el cáncer representa un problema sanitario, social y económico a
nivel mundial. Debido a lo anterior, el desarrollo de fármacos antineoplásicos ha
tomado gran importancia en pro de mejorar la remisión de la enfermedad y, por
ende, la tasa de sobrevida. Sin embargo, los efectos adversos producidos por este
tipo de drogas limitan en muchas ocasiones diversos aspectos terapéuticos, como
la elección del fármaco, la dosis, tiempo y vías de administración. La
cardiotoxicidad es un efecto adverso conocido de la quimioterapia, teniendo como
principales consecuencias el desarrollo de miocardiopatías y fallo cardíaco
secundario a la toxicidad directa e indirecta de las terapias antineoplásicas; debido
a lo anterior, el entendimiento de los mecanismos fisiopatológicos y moleculares
de la cardiotoxicidad son esenciales para determinar medidas preventivas y
terapéuticas que permitan disminuir la incidencia de la toxicidad, sin repercutir en
la eficacia de la terapia oncológica. Las familias de fármacos íntimamente
asociados con cardiotoxicidad son los derivados de antraciclinas (doxorrubicina) y
los inhibidores de tirosina-quinasa (trastuzumab), en donde los mecanismos
mediante los cuales producen toxicidad son completamente diferentes: el primero
se relaciona con la formación de especies reactivas de oxígeno e intercalación del
ADN, y el segundo se relaciona directamente con la inhibición del receptor HER2,
provocando tanto daño irreversible como reversible, respectivamente. | |
