dc.creatorMiranda, Georgina
dc.date.accessioned2022-07-27T13:24:58Z
dc.date.accessioned2023-05-19T14:48:04Z
dc.date.available2022-07-27T13:24:58Z
dc.date.available2023-05-19T14:48:04Z
dc.date.created2022-07-27T13:24:58Z
dc.date.issued2019
dc.identifierMiranda, Georgina; Salinas, Mauricio. Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática. Rev. chil. enferm. respir. [Internet]. 2019 Dic [citado 2022 Jul 27] ; 35( 4 ): 266-267. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000400266&lng=es. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482019000400266.
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482019000400266
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11447/6400
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6302145
dc.description.abstractPara el diagnóstico certero de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de vital importancia la presencia de un patrón tomográfico definitivo de neumonía intersticial usual (NIU), en un contexto clínico adecuado. El interrogatorio dirigido, el uso de cuestionarios validados, una evaluación reumatológica acuciosa y exámenes complementarios son importantes para descartar causas secundarias de fibrosis pulmonar como neumonitis por hipersensibilidad (NHS), enfermedades del tejido conectivo (ETC), toxicidad por drogas y algunas neumoconiosis que pueden imitar el patrón radiológico y muchas veces dificultar un diagnóstico adecuado de FPI
dc.languagees
dc.subjectFibrosis Pulmonar Idiopática
dc.subjectAlveolitis Alérgica Extrínseca
dc.subjectNeumoconiosis
dc.subjectEnfermedades del Tejido Conectivo
dc.subjectEfectos Colaterales y Reacciones relacionadas a Drogas
dc.subjectEncuestas y Cuestionarios
dc.titleDiagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática
dc.typeArticle


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