| dc.description.abstract | La vía visual tectofugal de los vertebrados se encuentra particularmente desarrollada
en las aves y ha sido asociada a procesos de orientación y atención espacial. El téctum
óptico (TeO, colículo superior en mamíferos) es el núcleo central de esta vía y el
principal centro visual del cerebro de las aves. La actividad visual que recibe el téctum
óptico desde la retina, gatillada por algún estimulo en movimiento, evoca señales
sincronizadas de retroalimentación (feedback) desde dos núcleos del istmo, el isthmi
pars parvocelullaris (lpc) y el isthmi pars semilunaris (SLu), cuyos terminales axónicos
columnares aunque confluyen en toda la extensión tectal, ramifican densamente en
capas tectales alternadas. Las señales de feedback generadas por lpc parecen actuar
como un foco atencional que potencia de manera selectiva la propagación de la
entrada (rnpuf) retiniana desde el téctum hacia áreas visuales superiores. Se ha
propuesto que dicha modulación del flujo visual ocurre por medio de liberación de
acetilcolina en las capas tectales superiores, la cual actúa a nivel pre-sináptico sobre
receptores nicotÍnicos en los terminales axónicos de las células ganglionares de la
retina, alterando/modulando la liberación de glutamato por parte de estos terminales. Si
bien se considera que lpc y SLU son núcleos colinérgicos, ya que muestran inmuno-reactividad contra la enzima colinacetil transferasa (ChAT), existen informes
contradictorios con esta postura, como la posible liberación de glicina o la inmuno-reactividad anti-GABA, que levantan dudas acerca de la neuroquímica de este núcleo.
Si el núcleo lpc presenta un fenotipo neuroquímico distinto al actualmente considerado,
podría llegar a cambiar la visión de como lpc estaría ejerciendo el control/modulación
tecto-talámico, lo que abriría deferentes posibilidades acerca de su participación en el
control del flujo visual tectofugal. En el presente trabajo revisamos la identidad
neuroquímica de los núcleos del istmo en el pollo mediante ensayos de hibridación in
sltu para el marcador de neuronas colinérgicas VAChT, junto con otros dos marcadores
involucrados en la liberación de GABA y glicina: el transportador vesicular de
aminoácidos inhibitorios (VIAAT) y el transportador de glicina (GLYT2). Encontramos
que el núcleo lpc no expresa los ARN mensa.leros para VIAAT y GLYT2, lo que indica
que sus neuronas son incapaces de liberar GABA y/o glicina. Sorprendentemente,
aunque ambos núcleos, lpc y SLu, mostraron ser inmuno-positivos para ChAT, solo
SLU resultó expresar de manera potente los ARN mensajeros para VAChT, mientras
que en lpc la expresión de dicho marcador resulto ser indetectable. Estos resultados
descartan que lpc opere mediante funciones neuroquímicas GABAérgicas y
glicinérgicas y sugieren la posibilidad de una liberación no-vesicular de acetilcolina por
parte de este núcleo | |
