Estudio de la toxicidad aguda oral del extracto etanólico del rizoma de la Smilax domingensis Willd cultivada en Cuba

Abstract

El objetivo de la investigación fue evaluar la toxicidad aguda oral del extracto etanólico del Rizoma Smilax domingensis Willd, en animales de experimentación. Para llevar a cabo el estudio de toxicidad aguda se realizó una administración única del extracto etanólico al 80% del rizoma Smilax domingensis. Se utilizaron cinco grupos de ratones cepa CD1, cada uno conformado por 5 hembras, las dosis administradas fueron (2,000, 300, 50, 5 mg/ kg) y un grupo control, donde se evaluó el peso corporal, consumo de alimento y presencia de signos tóxicos. En base a los resultados obtenidos de la evaluación diaria de signos tóxicos a la dosis 2000mg/kg se observó 2/5 animales presentaron heces blandas y 3/5 animales acicalamiento moderado, transcurrido este tiempo estos signos desaparecieron. Los grupos de dosis inferiores, no presentaron signos de alteración. Para los estudios histopatológicos se tomó como muestra órganos diana (hígado y riñón), reportando que a dosis 2000mg/kg produce necrosis, hiperplasia de las células de kupffer e hipertrofia glomerular; 300 y 50 mg/kg produce necrosis e hiperplasia del glomérulo con ausencia de la capsula; y 5 mg/kg presentaron inflamación de los hepatocitos por edema y dilatación de los túbulos renales.

The objective of the research was to evaluate the acute oral toxicity of the ethanolic extract of the rhizome Smilax domingensis Willd, in experimental animals. To carry out the acute toxicity study, a single administration of the 80% ethanolic extract of the rhizome Smilax domingensis was carried out. Five groups of CD1 strain mice were used, each consisting of 5 females, the doses administered were (2,000, 300, 50, 5 mg / kg) and a control group, where body weight, feed intake and presence of toxic signs. On the basis of the results obtained from the daily evaluation of toxic signs at the 2000mg / kg dose, 2/5 animals showed soft faeces and 3/5 moderate grooming animals, after which time these signs disappeared. The lower dose groups showed no signs of alteration. For histopathological studies, target organs (liver and kidney) wer taken as a sample, reporting that at a dose of 2000mg / kg it produces necrosis, hyperplasia of the kupffer cells and glomerular hypertrophy; 300 and 50 mg / kg produces necrosis and hyperplasia of the glomerulus with absence of the capsule; and 5 mg / kg presented inflammation of the hepatocytes due to edema and dilation of the renal tubules.