Creación y clonación de Plásmidos para el análisis de la actividad de promotores en banano.

Abstract

Se realizó mediante el método Enzimas de digestión, el corte y posterior ligación unidireccional del gen reportero LUC 2. En los plásmidos desarrollados con el LUC2 se determinó el E. Coli determinando la actividad del promotor del CaMV355 en bacterias mientras que el promotor del Banano no presentó actividad. Se espera que se utilicen estos vectores en banano para caracterizar la actividad de los promotores para definir su uso potencial en el desarrollo de plantas de banano genéticamente modificadas.