| dc.contributor | Marta Esthermina Avendano | |
| dc.contributor | Connectomica Spa | |
| dc.date | 2018-08-03 | |
| dc.date | 2021-08-03T08:24:35Z | |
| dc.date.accessioned | 2022-12-27T23:57:54Z | |
| dc.date.available | 2022-12-27T23:57:54Z | |
| dc.identifier | 18COTE-97972 | |
| dc.identifier | 2018-97972-INNOVA_PRODUCCION | |
| dc.identifier | http://repositoriodigital.corfo.cl:80/xmlui/handle/11373/417842 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5852823 | |
| dc.description | 1. Evaluar las Propiedades de Absorción de D4 en Ensayos In Vivo mediante Administración Oral e Intravenosa. Para Cumplir con este Objetivo se Ejecutarán las Siguientes Tareas: 1. 1. Síntesis Estereoselectiva del Enantiomero R de D4 1. 2. Preparación del Modelo Animal 1. 3. Determinación de la Tasa de Absorción Intestinal 1. 4. Determinación de la Concentración Plasmática Máxima 1. 5. Determinación del Tiempo al que Ocurre la Concentración Plasmática Máxima el Hito Obtenido del Presente Objetivo Será la Clasificación Biofarmacéutica de D4 | |
| dc.description | 2. Evaluar las Propiedades de Distribución Metabolismo y Excreción de D4 a Través de Ensayos In Vivo mediante Administración Oral e Intravenosa. Para Cumplir con este Objetivo se Ejecutarán las Siguientes Tareas: 2. 1. Síntesis Estereoselectiva del Enantiomero R de D4 2. 2. Determinación del Porcentaje de Unión Proteínas Plasmáticas 2. 3. Determinación de la Biodisponibilidad 2. 4. Determinación de la Acumulación en Corazón Diafragma y Músculo Esquelético (patas) 2. 5. Determinar de las Principales Rutas de Eliminación 2. 6. Determinación de la Tasa de Eliminación y Tiempo de Vida Media el Hito Obtenido del Presente Objetivo Será la Determinación del Rango Terapéutico de D4 | |
| dc.description | 3. Evaluar la Toxicidad de D4 en Ensayos In Vivo en Condiciones de Tratamiento Agudo y Crónico y mediante Administración Oral e Intravenosa para Cumplir con este Objetivo se Ejecutarán las Siguientes Tareas: 3. 1. Síntesis Estereoselectiva del Enantiomero R de D4 3. 2. Determinación de la Estabilidad Metabólica Microsomal 3. 3. Determinación de Inducción e Inhibición de Citrocrómos Cyp450 3. 4. Determinación de la Inhibición del Transportador P-gp 3. 5. Determinación de Metabolitos 3. 6. Determinación de la Inhibición del Canal Erg 3. 7. Determinación de la Dosis Mínima Tolerada el Hito Obtenido del Presente Objetivo Será la Determinación del Perfil de Toxicidad de D4 | |
| dc.description | 4. Establecer Mecanismos que Permitan Asegurar la Absorción en la Empresa del Conocimiento Generado por la Entidad de I+d+i Así como Generar un Portafolio de Proyectos de I+d+i. Se Realizarán Reuniones Periódicas con la Ei+d+i para Coordinar la Ejecución de los Ensayosy Discutir los Resultados. Se Efectuarán Visitas en Terreno a la Ei+d+i para la Transferencia de Conocimiento. Los Resultados Serán Empaquetados en un Dossier Técnico. Se Llevará a Cabo un Estudio de Patentabilidad sus Resultados Serán Utilizados para Diseñar la Estrategia de Protección de Resultados. Se Vislumbra como Posible Estrategia la Presentación de una Solicitud de Patente Reivindicando el Enantimero R de D4 para el Tratamiento de Dmd. Se Identificará al Menos una Nueva Idea para Incorporar al Portafolio de Proyectos de la Empresa. Por Ejemplo Otras Aplicaciones Terapéuticas de D4 en Enfermedades de Base Inflamatoria. La Idea Será Materializada en un Nuevo Proyecto a Ser Presentado a Corfo. | |
| dc.description | Evaluar las Propiedades de Absorción Distribución Metabolismo Excreción y Toxicidad (adme/tox) de D4 un Fármaco Candidato para el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne a Través de Ensayos In Vivo. | |
| dc.description | La Distrofias Musculares (dm) Son Enfermedades Genéticas Degenerativas Producidas por Mutaciones en el Gen de la Distrofina. Entre Éstas la Dm de Duchenne (dmd) es la Enfermedad Más Grave que Afecta a Niños en el Mundo y cuyo Inevitable Fin es la Muerte Alrededor de los 30 Años. Siendo una Enfermedad Rara (159-195 por 100. 000) Posee Opciones Limitadas de Tratamiento Principalmente Paliativos. Nuevos Tratamientos Mejoran el Curso de la Enfermedad Pero No Reducen su Morbilidad y su Efectividad Está Limitada a Pacientes con Mutaciones Especificas. Nuestra Solución es un Nuevo Fármaco (d4) para el Tratamiento de la Dmd. D4 es un Bloqueador Selectivo de Hemicanales Formados por Conexinas 43 y 45 que Cierra el Ingreso de Ca2+ Extracelular a las Células Musculares Evitando la Activación de las Vías Inflamatorias la Muerte Celular y por Ende la Disfunción Muscular. El Objetivo del Proyecto es Efectuar Estudios Adme/tox en Ratones para Obtener un Perfil de Bioseguridad de D4 | |
| dc.description | Corporación de Fomento de la Producción | |
| dc.title | Evaluación Adme/tox de D4: un Fármaco Candidato para el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne | |
| dc.type | proyecto | |
