Interação de estratégias farmacológicas e não- farmacológicas no controle da doença de Huntington em camundongos YAC128: efeitos do enriquecimento ambiental no controle da progressão da doença de Huntington em camundongos YAC128

Abstract

A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa causada por uma repetição do trinucleotídeo CAG no gene codificador da proteína huntingtina. A doença é autossômica dominante, hereditária, progressiva e fatal. Entre os sintomas destacam-se déficits motores, tremores, movimentos involuntários, espasmos, irritabilidade, confusão mental, depressão e perda de memória. Pesquisas pré-clínicas e clínicas buscam compreender os mecanismos patológicos associados aos fatores genéticos da DH para poder propor estratégias terapêuticas para o controle da mesma. O estriado é a região cerebral mais afetada e por consequência a mais estudada na DH. No entanto, sabe-se que o hipocampo também está envolvido nesta doença. Portanto, este trabalho teve como objetivo fazer uma revisão de literatura sobre pesquisas que estudaram a relação entre a DH e o hipocampo, focando em manifestações morfológicas e bioquímicas.