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Evaluation of Susceptibility to Glycopeptides in Oxacillin Resistant Staphylococcus aureus Strains
Evaluación de la susceptibilidad a glicopéptidos en cepas de Staphylococcus aureus resistentes a oxacilina.
Autor
Castellano González, Maribel
Perozo Mena, Armindo
González, Ana
Institución
Resumen
The decrease in susceptibility to glycopeptides by oxacillin resistant Staphylococcus aureus (ORSA) has become a current problem. Objective: To evaluate susceptibility to glycopeptides in ORSA strains isolated in the University Hospital, Maracaibo, during the first quarter of 2010. Methods: Oxacillin resistance of the ORSA strains was verified by diffusion on agar (oxacillin 1 μg and cefoxitin 30 μg, OXOID®), a screening test in Müeller Hinton agar with 6 μg/mL of vancomycin (Sigma®), and E-test® for minimum inhibitory concentration (MIC) for oxacillin, detection of PBP2a (Latex, OXOID®) and the mecA gene by polymerase chain reaction (PCR). In addition, susceptibility to glycopeptides was determined by disk diffusion (teicoplanin, 30 μg OXOID®), MIC by E-test®, screening test in Müeller- Hinton agar with teicoplanin (5 μg/ml) or in brain heart infusion agar with vancomycin (6 μg/mL), glycopeptide hetero-resistance detection by GDR E-test® and detection of the vanA gene using PCR. Results: No ORSA strain was isolated with intermediate resistance (VISA or hVISA), nor with high-level resistance to glycopeptides. Conclusions: Locally, there is no incidence of ORSA strains resistant to glycopeptides; therefore, these antibiotics continue to be useful for treating infections produced by this important pathogen. El papel de las células TCD4+ en la inmunidad contra la tuberculosis ha sido ampliamente estudiado. Sin embargo, la función de las células TCD8+ en la co-infección VIH-1 y M. tuberculosis (VIH/Mtb) no está bien comprendida. Para determinar la funcionalidad de estas células TCD8+ de pacientes VIH+ con TB (tuberculosis) pulmonar activa se usaron diferentes parámetros inmunológicos. Los resultados indican que ambos grupos de pacientes VIH+ (con o sin TB activa) con la misma carga viral y cantidad de linfocitos TCD4+ en sangre, presentaron diferentes alteraciones en la frecuencia ex vivo para las moléculas CD95 y CD127 en células TCD8+ totales, vírgenes y memoria positivas, mientras que para la molécula HLA-DR, las diferencias fueron observadas en la población celular total. Además, las células TCD8+ de los pacientes con TB activa cultivadas por 72h en presencia de PPD, presentaron baja proliferación y alta frecuencia de apoptosis inducida, así como baja producción de IFN-ï § IL-10 y TNF-α en comparación a los Controles sanos. Estos datos sustentan la hipótesis que las células T CD8+ pierden su funcionalidad contra el Mtb durante la infección con VIH-1, lo cual puede ser responsable de la activación de la TB en los pacientes co-infectados.