The success of regenerative endodontic procedures depends on the decontamination of the endodontic space, the presence of undifferentiated mesenchymal cells, the release of growth factors that act as signaling molecules for cell attraction, proliferation and differentiation; and the presence of a “scaffold” that supports the organization and vascularization of the newly formed tissue. Objetive. Analyze specific chelating solutions of calcium EGTA, Citric Acid and EDTA in the release of growth factors (BMPR1, BMPR2 and TGFBR1) present in dentin as cell adhesion. Materials and Methods. Dentin discs were obtained from human premolars and third molars, after immersion for 1 minute with EDTA, EGTA and Citric Acid, the cells were seeded. Cell adhesion was assessed at 48 hours using MEV. Gene expression was determined at 7 and 21 days of cell culture. The statistical analysis was ANOVA followed by Tukey, with a significance level of 5%. Results. At 21 days, EGTA treatment significantly increased BMPR1 compared to PBS. No experimental conditions altered the expression of BMPR2. TGBR1 expression at 21 days increased significantly to EGTA treatment. Although there was not a uniform distribution of cells throughout the discs, cell adhesion was observed in all experimental groups. Conclusions. The type of demineralizing solution interferes with the amount of growth factors BMPR1 and TGFBR1 released from human dentin and does not interfere with cell adhesion.El éxito de los procedimientos de endodoncia regenerativa depende de la descontaminación del espacio endodóntico, la presencia de células mesenquimales indiferenciadas, la liberación de factores de crecimiento que actúan como moléculas señalizadoras para la atracción, proliferación y diferenciación celular; y de la presencia de un “scaffold”, que brinde soporte a la organización y vascularización del tejido recién formado. Objetivo. Analizar soluciones quelantes específicas de calcio EGTA, Ácido Cítrico y EDTA en la liberación de factores de crecimiento (BMPR1, BMPR2 y TGFBR1) presentes en la dentina como la adhesión célular. Materiales y Métodos. Se obtuvieron discos de dentina de premolares y terceros molares humanos, después de la imnersión por 1 minuto con EDTA, EGTA y Ácido Cítrico, se sembraron las células. La adhesión celular se evaluó a las 48 horas usando MEV. La expresión génica se determinó a los 7 y 21 días de cultivo celular. El análisis estadístico fue ANOVA seguido de Tukey, con un nivel de significancia del 5%. Resultados. A los 21 días, el tratamiento con EGTA aumento significativamente BMPR1 en comparación con PBS. Ninguna condición experimental alteró la expresión de BMPR2. La expresión de TGBR1 a los 21 días aumentó significativamente al tratamiento con EGTA. Aunque no hubo una distribución uniforme de células a lo largo de los discos, se observó adhesión celular en todos los grupos experimentales. Conclusiones. El tipo de solución desmineralizante interfiere con la cantidad liberada de factores de crecimiento BMPR1 y TGFBR1, de la dentina humana, y no interfiere en la adhesión celular.