En este trabajo se presentan los resultados de la síntesis de tres series de catalizadores soportados en Zeolita Y, en la primera serie se sintetizó catalizadores de óxido de cobre (II), partiendo de la sal Cu(NO3)2.3H2O, en la segunda serie se sintetizó catalizadores de óxido de cobre (II)-óxido de cromo (III), a partir de Cu(NO3)2.3H2O y Cr(NO3)3.9H2O, mientras que en la tercera serie se sintetizó catalizadores de cromita de cobre, compuesto que se obtuvo al hacer reaccionar dicromato de amonio y nitrato de cobre. Se impregnó los catalizadores pertenecientes a cada una de las tres series, sobre la zeolita Y, (la cual se había intercambiado previamente con nitrato de amonio). Posteriormente se produjo la activación de los catalizadores a través de su calcinación, por un tiempo de 3 horas a 300°C, para los de la serie A y B y por un tiempo de una hora a 400°C, para los de la serie C. Los catalizadores fueron caracterizados por la técnica de HATR, y AA. La síntesis del monómero, se realizo utilizando como compuesto de partida, el dietilenglicol y cada uno de los catalizadores preparados, en reflujo durante seis horas en atmósfera inerte, el producto fue tratado con acetato de etilo. Con el fin de cuantificar la cantidad de monómero obtenido, cuya identidad fue confirmada por análisis de espectroscopia infrarroja, se realizó una curva de calibración con DEG y γ-Butirolactona en diferentes composiciones, obteniendo que el mejor rendimiento de las pruebas catalíticas fue de 3,43%. Debido al bajo rendimiento en la obtención del monómero no se pudo realizar las reacciones de polimerización.