Tesis
Prevalencia de genes OXA, VIM e IMP en cepas de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenémicos del Hospital Nacional Hipólito Unanue. Agosto – diciembre 2019
Fecha
2021Registro en:
Otiniano C, Rivera X. Prevalencia de genes OXA, VIM e IMP en cepas de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenémicos del Hospital Nacional Hipólito Unanue. Agosto – diciembre 2019 [Tesis de pregrado]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2021.
Autor
Otiniano Cordova, Chris Jordan
Rivera Puma, Xiomara Alisson
Institución
Resumen
Acinetobacter baumannii es una bacteria oportunista causante de infecciones
nosocomiales graves y multirresistentes. El principal objetivo del presente trabajo
de investigación fue determinar la prevalencia de los genes OXAs, VIM e IMP en
cepas de A. baumannii resistentes a carbapenémicos. Tipo de estudio
observacional, descriptivo y transversal. Se analizaron 40 cepas clínicas de A.
baumannii con un perfil de resistencia a carbapenémicos aislados en el Hospital
Nacional Hipólito Unanue, Lima – Perú durante el período agosto a diciembre del
2019. Los métodos fenotípicos para determinar la presencia de carbapenemasas
fueron Blue Carba, sinergismo de doble disco con EDTA y eCIM, y para la
identificación genotípica PCR múltiple de genes blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-51, blaOXA58, blaIMP y blaVIM. El fenotipado del total de cepas de A.baumannii evidenció la
presencia de carbapenemasas, 100% (40/40) presentó enzimas de tipo
oxacilinasas y 7,5 % (3/40) metalobetalactamasas. El genotipado, detectó la
presencia de genes blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-51 y blaIMP con una prevalencia de 35
% (14/40), 75,5 % (29/40), 100 % (40/40) y 5 % (2/40), respectivamente. No se
detectó genes blaOXA-58 y blaVIM. Se concluyó que las cepas recolectadas, son
productoras de enzimas carbapenemasas. Además, se encontró una mayor
prevalencia de genes blaOXA-51 (100 %) y blaOXA-24 (75,5 %), respecto a los genes
blaOXA-23 (35 %), y blaIMP (5 %). Finalmente, no se detectó genes blaOXA-58 y blaVIM.