artículo científico
Beneficios de la terapia física en la enfermedad de Huntington
Fecha
2015Autor
Suárez Rojas, José David
Vásquez Cerdas, Melissa
Institución
Resumen
La enfermedad de Huntington (EH) es
una patología neurodegenerativa progresiva,
que se manifesta en una triada de síntomas
de tipo motor, cognitivo y psiquiátrico,
para la cual no hay cura en la actualidad.
Se hereda de forma autosómica dominante,
con un riesgo de transmisión del 50%.
Específcamente, el defecto consiste en una
expansión del trinucleótido CAG (CitosinaAdenina-Guanina) en el gen HTT. Las
expansiones son traducidas en un segmento
de poliglutamina en la proteína huntingtina,
hecho que genera una disfunción celular y
degeneración neuronal, sobre todo a nivel
de ganglios basales y corteza cerebral. El
abordaje de los pacientes con enfermedades
neurodegenerativas como la enfermedad
de Huntington, se ha enfatizado en las
intervenciones de tipo farmacológico, sin
embargo, en el marco de la terapia física (TF)
existen algunos estudios que han comprobado
su importancia y benefcios en la enfermedad.
La TF, como parte de un tratamiento
interdisciplinario, mediante la optimización
de la aptitud física a través del ejercicio, es
capaz de mejorar los signos y síntomas y
por ende la funcionalidad, independencia y
calidad de vida del paciente con la enfermedad
de Huntington, tal y como se ha evidenciado
en otras enfermedades neurodegenerativas,
como la enfermedad de Parkinson. La única
manera de prevención de esta enfermedad es a través de un correcto asesoramiento
genético. Debido a las diversas alteraciones
que se manifestan en los pacientes con EH,
la TF podría tener la capacidad de realizar
una contribución importante en la atención
de esta enfermedad. Huntington’s disease (HD) is a
neurodegenerative and progressive disorder
that manifests in a triad of motor, cognitive
and psychiatric signs and symptoms, and it
has yet no cure. It is caused by an autosomal
dominant mutation, which yields a 50% risk
of transmission. Specifcally, the genetic
defect consists in a CAG triplet expansion
(Cytosine-Adenine-Guanine) within the HTT
gen. The expansions are translated into a
polyglutamine tract in a protein that has been
called huntingtin. This mechanism generates
cellular dysfunction and in consequence
neuronal degeneration, mainly at the basal
ganglia and cerebral cortex. The approach of
the patients with neurodegenerative diseases
such as HD has been emphasized in the
pharmacological interventions; however
there are some studies that have confrmed
the value of physical therapy (PT) in this
pathology. As part of a interdisciplinary
treatment and with an optimization of the
physical ftness by the exercise, PT has
the capability to improve the signs and
symptoms and therefore the functionality,
independence and quality of life of HD
patients, as it has been demonstrate in other
neurodegenerative diseases like Parkinson’s
disease. Even though, the unique way to
prevent Huntington’s disease is through a
correct genetic advice. Due to the different
alterations that take place in the patients, PT could have the capability to make an
important contribution in the treatment of
this condition.