dc.contributorValdés Navarro, Elisa. Profesora guía.
dc.creatorArenas Angulo, Paz Alejandra
dc.creatorEspinoza Latorre, Luisa Carolina
dc.creatorNamuncura Santana, Melissa Fernanda
dc.creatorPailahueque Muñoz, Jessica Marión
dc.date.accessioned2022-05-18T20:12:24Z
dc.date.accessioned2022-10-18T14:59:49Z
dc.date.available2022-05-18T20:12:24Z
dc.date.available2022-10-18T14:59:49Z
dc.date.created2022-05-18T20:12:24Z
dc.date.issued2018
dc.identifierhttp://repositorio.ugm.cl/handle/20.500.12743/2091
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4445719
dc.description.abstractEste estudio plantea como problema de investigación el hecho de que las personas con Síndrome de Down están viviendo más años, por lo cual los padres deben tomar en cuenta esta situación para desarrollar en sus hijos habilidades que le permitan desenvolverse en la vida adulta, para eso es necesario generar expectativas al respecto y acciones que faciliten que estas puedan cumplirse. En esta investigación el método utilizado es cualitativo, en donde se realizan entrevistas semi estructuradas a dos familias con hijos con Síndrome de Down para poder conocer la realidad, perspectivas, expectativas y apoyos con los que cuentan, mediante sus relatos. Dando como resultados, que las expectativas que tienen las familias dependen mucho de las perspectivas que tienen en cuanto a las capacidades y habilidades de su hijo/a con Síndrome de Down, y que a partir de esto se generan los apoyos para potenciar y desarrollar la autodeterminación que será una herramienta fundamental en la vida adulta de estos jóvenes. PALABRAS CLAVES: Síndrome de Down, familia, adultez
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Gabriela Mistral
dc.rightshttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/
dc.rightsCC0 1.0 Universal
dc.subjectSíndrome de Down
dc.subjectEdad Adulta
dc.subjectFamilia
dc.titleFamilia y discapacidad : expectativas sobre la calidad de vida de un hijo con Síndrome de Down.
dc.typeTesis


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