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Síndrome de Sjögren
Fecha
2017Registro en:
Retamozo, Maria Soledad; Brito Zerón, Pilar; Ramos Casals, Manuel; Síndrome de Sjögren; Editorial Médica Panamericana; 2017; 1-7
9788498359855
CONICET Digital
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Autor
Retamozo, Maria Soledad
Brito Zerón, Pilar
Ramos Casals, Manuel
Resumen
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica en la que la inflamación mediada por la inmunidad provoca disfunción de las glándulas secretoras, dando lugar a la sequedad de las principales superficies de las mucosas, sobre todo en los ojos y en la boca. La causa del SS es desconocida, aunque se han evaluado tanto factores genéticos como ambientales. Los síntomas de sequedad que se encuentran con mayor frecuencia son los oculares y orales pero aún así la enfermedad es a menudo infra o mal diagnosticada. El SS es más frecuente de lo que se piensa, y afecta de 2 a 4.000.000 personas en los Estados Unidos, con una prevalencia en Europa del 0.6-3.3%. Aunque los datos de incidencia en la atención primaria son escasos, los informes preliminares sugieren que puede ser alrededor de 2 por 1000 pacientes por año. El SS afecta mayoritariamente a mujeres de mediana edad, pero también a los niños, hombres y ancianos. El gasto sanitario del paciente con SS es significativo, similar a los de la Artritis Reumatoide (AR) - más del doble del gasto de un paciente de atención primaria no autoinmune.