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Degradación fotocatalitica de compuestos orgánicos utilizando titania modificada activa bajo luz visible
Fecha
2020-05-01Registro en:
Cardozo, Ana Elizabeth; Farfan Torres, Elsa Monica; Sham, Edgardo Ling; Degradación fotocatalitica de compuestos orgánicos utilizando titania modificada activa bajo luz visible; Universidad Nacional de Jujuy. Consejo de Decanos de Ingeniería del Norte Argentino; Investigaciones en Facultades de Ingeniería del NOA; 6; 01-5-2020; 559-565
1853-6662
CONICET Digital
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Autor
Cardozo, Ana Elizabeth
Farfan Torres, Elsa Monica
Sham, Edgardo Ling
Resumen
Titania (TiO2) se sintetizó por el método sol-gel, mediante la hidrólisis de isopropóxido de titanio con agua, empleando ciclohexano como medio dispersante. La titania se modificó con iones de Cr6+, con concentraciones de 0,5; 1,0; 1,5% m/m de Cr. Los materiales se trataron térmicamente a 400°C y se caracterizaron por Reflectancia Difusa (DRS), Espectroscopia Raman, Análisis termogravimétrico (TG) y termodiferencial (ATD) y Superficie Específica. La actividad fotocatalítica fue determinada mediante el estudio de la degradación de un colorante azoico (amarillo 5) y de un compuesto orgánico aromático pdihidroxibenceno (quinol), bajo radiación de luz visible. Para ambos compuestos orgánicos se observa una mayor actividad fotocatalítica en los sólidos dopados. TiO2 was synthesized by the sol-gel method, by hydrolysis of titanium isoproxide with water, using cyclohexane as the dispersing medium. The titania was modified with Cr6 + ions, with concentrations of 0.5; 1.0; 1.5% m/m Cr. The materials were thermally treated at 400 °C and characterized by Diffuse Reflectance (DRS), Raman Spectroscopy, Thermogravimetric (TG) and Thermodifferential Analysis (ATD), and Specific Surface. The photocatalytic activity was determined by studying the degradation of an azo dye (yellow 5) and aromatic organic compound p-dihidroxybencene (hydroquinone) under visible light radiation. For both organic compounds, a higher photocatalitic activity is observed in doped solids.