Caracterización y cuantificación electroquímica de las bases púricas de ADN sobre un electrodo de carbón vítreo

Abstract

La voltamperometría cíclica (VC) y voltamperometría diferencial de pulso (VDP) se usaron para caracterizar electroquímicamente la guanina y adenina usando un electrodo de carbón vítreo (GCE). En este trabajo se propone cuantificar la cantidad de guanina y adenina basados en una curva de calibración, previo a la cuantificación se analiza el comportamiento electroquímico de las bases a través de VC. A partir de este estudio se encontró que el rango de concentración lineal de adenina fue de 2-28 μM cuyo límite de detección (LD) y cuantificación (LC) determinado fue de 1.54 ±0.18 μM y 5.12 ±0.183 μM, respectivamente, con una sensibilidad de 0.1673 μAV-¹, mientras que para guanina, el rango de concentración lineal fue de 1-30 μM con un LD y LC de 1.64 ± 0.27 μM y 5.22 ± 0.274 μM, respectivamente, con una sensibilidad de 0.15 μAV-¹. Se reporta una metodología sencilla y reproducible para cuantificar las bases púricas del ácido desoxirribonucleico (ADN).

Cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) were used to electrochemically characterize guanine and adenine behaviour using a glassy carbon electrode (GCE). In this work, we aim to quantify the amount of guanine and adenine based on a calibration curve. Before quantification, we study electrochemical behaviour of both purine bases using CV. The analyzed linear range of adenine was 2-28 μM, obtaining a limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) of 1.54 ±0.18 μM and 5.12 ±0.183 μM, respectively, as well as a sensitivity of 0.1673 μAV-¹. For guanine, the linear range was 1-30 μM with a LOD and LOQ of 1.64 ± 0.27 μM, and 5.22 ± 0.274 μM, respectively, as well as a sensitivity of 0.15 μAV-¹. We report a simple and reproducible methodology to quantify purine bases of DNA.