dc.creatorGarcía Nicolás, Patricia
dc.creatorCarrasco Serrano, Miguel
dc.creatorSánchez Eleuterio, Alma
dc.creatorGarcía Martínez, Cirilo
dc.creatorGonzález Sebastián, Lucero
dc.date.accessioned2021-07-29T01:37:01Z
dc.date.accessioned2022-10-14T13:46:37Z
dc.date.available2021-07-29T01:37:01Z
dc.date.available2022-10-14T13:46:37Z
dc.date.created2021-07-29T01:37:01Z
dc.date.issued2020
dc.identifierGarcía-Nicolás, P., Carrasco-Serrano, M., Sánchez-Eleuterio, A., García-Martínez, C. & González-Sebastián, L. (2020). Triazoles derivados de alofuranosa-teofilina. Revista Tendencias en Docencia e Investigación en Química, 6(6), 258-262. http://hdl.handle.net/11191/7710
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11191/7710
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4238526
dc.description.abstractLas reacciones de cicloadición son una de las técnicas catalíticas más benéficas usadas en la síntesis de 1,2,3-triazoles debido a sus altos rendimientos, su simple purificación y sus cortos tiempos de reacción, protocolo que permite el acceso a nuevos templetes moleculares. En este trabajo se reporta la síntesis de 2 nuevos glicoconjugados, el glucosil-triazol-teofilina y la alofuranosil-triazol-teofilina, híbridos con promisoria actividad biológica potencializada, tal y como lo preceden sus abundantes precursores naturales la glucofuranosa, alofuranosa y la xantina. La síntesis de estos andamios sintéticos fue posible a través de una reacción de cicloadición [3+2] catalizada por CuI, empleando un proceso térmico asistido por microondas. Estos triazoles fueron caracterizados por espectroscopia de infrarrojo (IR) y por RMN de 1H.
dc.description.abstractCycloaddition reactions are one of the most beneficial catalytic techniques used in the synthesis of 1,2,3-triazoles due to their high yields, simple purification and short reaction times, a protocol that allows access to new molecular temples. This paper reports the synthesis of 2 new glycoconjugates, glucosyl-triazole-theophylline and allofuranosyl-triazole-theophylline, hybrids with promising potentialized biological activity, as preceded by their abundant natural precursors, glucofuranose, allofuranose and xanthines. Synthesis of these synthetic scaffolds was possible through a cycloaddition reaction [3 + 2] catalyzed by CuI, using a microwave-assisted thermal process. The new carbohydrate-triazol-theophyline hybrids were adequately characterized by infrared (IR) spectroscopy and one- and two-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR).
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.
dc.relationhttps://revistatediq.azc.uam.mx/Docs/Revista_TeDIQ_2020.pdf
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.rightsopenAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 6, número 6 (enero-diciembre de 2020). ISSN: 2448-6663
dc.subject1,2,3-triazoles, glicoconjugado, xantinas. 1,2,3-triazoles, glycoconjugate, xanthines.
dc.titleTriazoles derivados de alofuranosa-teofilina
dc.typeArtículo


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