dc.creatorFlores Castillo, Zabdi Ahlai
dc.creatorAriza Ramírez, Jorge Luis
dc.creatorCABRERA VIVAS, BLANCA MARTHA; 83080
dc.creatorOREA FLORES, MARIA LAURA ASUNCION; 88696
dc.creatorAguirre Cabrera, Carla
dc.creatorMELENDEZ BALBUENA, LIDIA; 79496
dc.creatorFlores Castillo, Zabdi Ahlai
dc.creatorAriza Ramírez, Jorge Luis
dc.creatorCabrera Vivas, Blanca Martha
dc.creatorOrea Flores, María Laura Asunción
dc.creatorAguirre Cabrera, Carla
dc.creatorMeléndez Balbuena, Lidia
dc.date.accessioned2022-01-19T19:34:39Z
dc.date.accessioned2022-10-14T13:44:30Z
dc.date.available2022-01-19T19:34:39Z
dc.date.available2022-10-14T13:44:30Z
dc.date.created2022-01-19T19:34:39Z
dc.date.issued2017
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11191/8342
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4237947
dc.description.abstractEn el presente trabajo se propone la síntesis verde y caracterización espectroscópica de una hidrazona, producto de la condensación de una dicetona con fenilhidrazina con buen rendimiento. Para su ulterior evaluación en líneas celulares anti-cáncer o in vitro contra las cepas HM1: IMSS de Entamoeba histolytica. Debido a que ya se ha comparado el comportamiento de la actividad amebicida exitosamente tomando como referencia el metronidazol con IC50=6.8 μM en otras hidrazonas de estructuras semejantes, se presupone que éstas podrían tener un comportamiento similar o incluso intensificado en estas líneas celulares, gracias a su particular estructura, ya que además de poseer el enlace C=N-N, rico en electrones, contiene otro grupo funcional altamente reactivo como es el grupo carbonilo.
dc.description.abstractThe present research paper, we proposes the Green synthesis and spectroscopic characterization of a hydrazine, which is the product of condensation of a diketone with phenylhidrazine with good yield. The hydrazine was evaluated subsequently in anticancer cell lines or in vitro against the HM1: IMSS strain of Entamoeba histolytica. Because of the observed behavior of other hydrazones of similar structures with successful amoebicidal activity with respect to metronidazole (IC50= 6.8 μM), it is proposed that the hydrazones under investigation could have a similar behaviour or even an intensified one in these cell lines, thanks to their peculiar structure, because, besides having an electron rich C=N-N bond, they also have a highly reactive carbonyl functional group.
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.rightsopenAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 3, número 3 (enero-diciembre de 2017). ISSN: 2448-6663
dc.subjectQuímica Verde, hidrazonas, configuraciones Z y E. Green Chemistry, hydrazones, Z and E configurations.
dc.titleSíntesis verde y caracterización espectroscópica de una hidrazona de estructura novedosa
dc.typeArtículo


Este ítem pertenece a la siguiente institución