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Estudio de bioequivalencia y evaluación farmacocinética de tabletas de paracetamol vs. paracetamol más cafeína en voluntarios sanos mexicanos
Autor
NORA ANGELICA NUÑEZ GUZMAN
Institución
Resumen
El objetivo de este estudio clínico fue establecer la bioequivalencia entre dos
medicamentos que contienen paracetamol en dosis de 650 mg, uno de referencia
(paracetamol) y otro de prueba (paracetamol más cafeína 65 mg), administrados por
vía oral, tras un periodo estandarizado de ayuno, en voluntarios mexicanos sanos y
determinar si la presencia de cafeína puede modificar la farmacocinética del
paracetamol.
El estudio cumplió con los requerimientos de la normatividad nacional y los
lineamientos de las Buenas Prácticas Clínicas. Ambos productos demostraron ser
seguros, sólo se presentaron dos eventos adversos no serios, ninguno relacionado
con el estudio.
Se tomaron muestras de sangre durante un período de 24 horas, para caracterizar el
perfil farmacocinético de paracetamol en plasma. Las muestras de plasma se
analizaron por cromatografía de líquidos acoplada a un detector de masas/masas.
Para determinar la bioequivalencia entre ambos productos, se calculó el intervalo de
confianza al 90% del cociente prueba/referencia para los parámetros farmacocinéticos
de concentración plasmática máxima (Cmáx), área bajo la curva desde el tiempo cero
hasta el último tiempo de muestreo (ABCo-t) y área bajo la curva desde el tiempo cero
hasta el infinito (ABC0-∞).
Los valores de la media geométrica para Cmáx obtenidos con los productos de
referencia y de prueba fueron 9.46 ± 34.21 y 9.72 ± 32.38 µg / mL, respectivamente,
mientras que para el ABCo-t los valores obtenidos fueron 34.93 ± 32.58 y 35.89 ± 31.03
µg*h / mL y los valores del ABC0-∞ fueron 36.22 ± 31.62 y 37.29 ± 29.52 µg*h / mL para
los productos de referencia y de prueba, respectivamente.
Los intervalos de confianza al 90% promedio obtenidos, se encuentran dentro del
rango de aceptación (80-125%) con lo que se concluyó que el producto de prueba es bioequivalente al producto de referencia; sin embargo, al realizar el análisis de las
áreas parciales, se observó una absorción más rápida durante los primeros tiempos
de muestreo, con el producto de prueba en comparación con el producto de referencia,
lo cual puede representar un efecto más rápido.