Incontinencia pigmenti en madre e hija: Relato de caso clínico

dc.creatorENEI G,Mª LEONOR
dc.creatorORELLANA A,IVÁN
dc.creatorVARGAS R,XIMENA
dc.creatorSALAZAR C,RENÉ
dc.creatorPASCHOAL,FRANCISCO
dc.date2011-06-01
dc.date.accessioned2017-03-07T16:37:04Z
dc.date.available2017-03-07T16:37:04Z
dc.identifierhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062011000300008
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/404663
dc.descriptionLa incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisistémico. Describimos el caso de una niña de 6 meses de edad, controlada desde la primera semana de vida por un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas, verrucosas y posteriormente hiperpigmentadas. Se plantea el diagnóstico de IP familiar, determinado por antecedentes maternos de lesiones similares.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatría
dc.sourceRevista chilena de pediatría v.82 n.3 2011
dc.subjectDominante ligado al X
dc.subjectincontinencia pigmenti
dc.subjectgenodermatosis
dc.subjectsíndromes neurocutáneos
dc.titleIncontinencia pigmenti en madre e hija: Relato de caso clínico
dc.typeArtículos de revistas


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