Síndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal: Caso Clínico

dc.creatorDONOSO C,CAROLINA
dc.creatorCARVAJAL F,OSCAR
dc.date2010-10-01
dc.date.accessioned2017-03-07T16:29:16Z
dc.date.available2017-03-07T16:29:16Z
dc.identifierhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062010000500008
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/402438
dc.descriptionEl síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad genética poco frecuente, caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características¹. Con frecuencia es causal de intususcepción, obstrucción intestinal y/o hemorragias digestivas. Se describe el caso clínico de una paciente de 8 años que tenía el diagnóstico de poliposis familiar de Peutz Jeghers y que presentó obstrucción intestinal. En la laparotomía exploradora se constató que la obstrucción intestinal era secundaria a una masa de grandes pólipos sésiles, que obstruían el lumen intestinal en yeyuno y colon. El tratamiento quirúrgico consistió en doble resección intestinal y anastomosis termino-terminal. Este procedimiento quirúrgico constituyó una solución al cuadro agudo de obstrucción intestinal de la paciente, siendo de vital importancia para mantener su sobrevida.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatría
dc.sourceRevista chilena de pediatría v.81 n.5 2010
dc.subjectPeutz-Jeghers
dc.subjectpoliposis
dc.subjectobstrucción intestinal
dc.titleSíndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal: Caso Clínico
dc.typeArtículos de revistas


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