dc.creatorSánchez Z,Víctor
dc.creatorGuerrero T,Rodrigo
dc.creatorVerdugo L,Renato
dc.creatorCartier R,Luis
dc.date2010-06-01
dc.date.accessioned2017-03-07T16:26:17Z
dc.date.available2017-03-07T16:26:17Z
dc.identifierhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272010000300007
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/401613
dc.descriptionPueden mostrar aumento de anticuerpos anti-GQ1b los síndromes de Miller Fisher, Guillain-Barré con Oftalmoplegia, Rombencefalitis de Bickerstaff y Oftalmoplejia Aguda sin Ataxia, llamadas síndromes anti-GQ1b . Presentamos hombre de 72 años que ingresa por diplopía, oftalmoplejia de instalación aguda y dolor retro-ocular. Tuvo un episodio semejante hace cinco años, recuperado. Al ingreso mostraba oftalmoplejia completa bilateral sin ptosis, miosis y leve enoftalmo del ojo derecho. Potencia muscular conservada, arreflexia osteotendinea, sin compromiso cerebeloso ni sensitivo. LCR y electromiografía normales. RM de cerebro mostraba captación e hiperintensidad (T2) de los pares tercero y sexto. RM de medula espinal no mostró cambio de las raíces espinales. Aumento de GQ1b de 46.2/ 25 en el suero. Mejoró sin tratamiento. Treinta días después, quedaba solo paresia de los sextos pares. El anti-GQ1b es un marcador que identifica las neuropatías con compromiso oculomotor. Las oftalmoplejias agudas sin ataxia tienen reflejos conservados, el 30% tiene arreflexia. Sólo existen reportes de Síndrome de Guillain-Barré y Miller-Fisher recurrentes con anti-GQ1b. Sería el primer caso descrito de Oftalmoplejia aguda sin ataxia anti-GQ1b, recurrente.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía
dc.sourceRevista chilena de neuro-psiquiatría v.48 n.2 2010
dc.subjectOftalmoplejia aguda sin ataxia
dc.subjectAnticuerpos anti-GQ1b
dc.subjectSíndromes Anti-GQ1b recurrente
dc.titleOftalmoplejia aguda sin ataxia, de carácter recurrente
dc.typeArtículos de revistas


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