dc.creatorZAGOLÍN B,MÓNICA
dc.creatorMEDEL F,JUAN NICOLÁS
dc.creatorVALERA M,JOSÉ
dc.date2008-12-01
dc.date.accessioned2017-03-07T16:03:32Z
dc.date.available2017-03-07T16:03:32Z
dc.identifierhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482008000400004
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/395363
dc.descriptionEl curso clínico de los pacientes con cirrosis y/o hipertensión portal puede verse complicado por dos entidades de baja prevalencia pero de elevada morbimortalidad, que corresponden al síndrome hepatopulmonar (SHP) y la hipertensión portopulmonar (HPP). Ambas se presentan a consecuencia de un déficit en la depuración hepática de diversos mediadores vasculares, provocando en el territorio pulmonar una vasodilatación en el SHP y una vasoconstricción con remodelación vascular en la HPP. Si bien estas entidades comparten algunos aspectos clínicos, resulta útil en su diferenciación la presencia de platipnea y ortodeoxia y el hallazgo ecocardiográfico de un shunt extracardíaco e intrapulmonar en el SHP, o de hipertensión pulmonar en HPP. Hasta el momento la única terapia efectiva para ambas entidades es el trasplante hepático, cuya indicación exige una evaluación rigurosa y oportuna. Se presenta una revisión y tres casos clínicos de ambas entidades.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias
dc.sourceRevista chilena de enfermedades respiratorias v.24 n.4 2008
dc.subjectSíndrome hepatopulmonar
dc.subjecthipertensión portopulmonar
dc.subjectcirrosis hepática
dc.subjecthipertensión portal
dc.titleSíndrome hepatopulmonar e hipertensión portopulmonar: Dos entidades a diferenciar
dc.typeArtículos de revistas


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