Síndrome poliúrico

dc.creatorLagomarsino F,Edda
dc.creatorNardiello N,Ana
dc.creatorAglony I,Marlene
dc.date2004-05-01
dc.date.accessioned2017-03-07T15:30:22Z
dc.date.available2017-03-07T15:30:22Z
dc.identifierhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000300009
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/386436
dc.descriptionSe sospecha Síndrome Poliúrico (SP) cuando el volumen urinario excede en 2 a 3 veces lo esperado para la edad o cuando a raíz de una deshidratación o restricción hídrica no se produce concentración urinaria adecuada. El volumen y la osmolaridad de los líquidos orgánicos se regulan con gran precisión gracias a la actividad de la hormona antidiurética (HAD), producida en el eje hipotálamo hipofisiario, que maneja la permeabilidad del agua de los túbulos distales y colectores renales. El SP se clasifica en dos grandes grupos: 1) con niveles plasmáticos bajos de HAD (diabetes insípida central DIC o neurogénica y polidipsia primaria) y 2) con niveles plasmáticos normales de HAD (diuresis osmótica y diabetes insípida nefrogénica DIN). El diagnóstico diferencial se hace con la prueba de deprivación acuosa y el tratamiento consiste en reemplazo hormonal con HAD en DIC y en la DIN reducción del aporte calórico proteico con la ingesta libre de agua, más diuréticos tiazídicos y antiinflamatorios. En el presente artículo se hace una revisión actualizada del SP
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatría
dc.sourceRevista chilena de pediatría v.75 n.3 2004
dc.subjectpoliuria
dc.subjectdiabetes insípida central
dc.subjectdiabetes insípida nefrogénica
dc.titleSíndrome poliúrico
dc.typeArtículos de revistas


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