DISPLASIA TORACICA ASFIXIANTE O SINDROME DE JEUNE

dc.creatorDíaz Z,Sergio
dc.creatorMadrid S,Freddy
dc.creatorLeón del P,Jorge
dc.date2003-01-01
dc.date.accessioned2017-03-07T15:18:14Z
dc.date.available2017-03-07T15:18:14Z
dc.identifierhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262003000400010
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/382285
dc.descriptionLa displasia torácica asfixiante es una displasia esquelética de muy baja frecuencia, de transmisión autonómica recesiva y potencialmente letal. Clínicamente tiene una amplia variedad de manifestaciones; clásicamente se presenta con un tórax estrecho, hipoplasia pulmonar secundaria, rizomelia, anormalidades pélvicas y renales. El compromiso pulmonar es variable y puede ser letal. El diagnóstico puede sospecharse prenatalmente con el estudio ultrasonográfico al medir la circunferencia torácica y de la jaula costal y estudiar su relación entre sí y con la circunferencia abdominal. Además ayuda al diagnóstico el acortamiento de los huesos largos. En este artículo presentamos el caso clínico de una paciente cuyo diagnóstico fue postnatal y una revisión del tema
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.68 n.4 2003
dc.subjectDistrofia torácica asfixiante-Síndrome de Jeune
dc.titleDISPLASIA TORACICA ASFIXIANTE O SINDROME DE JEUNE
dc.typeArtículos de revistas


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