dc.contributorSCIOR, THOMAS RAINER FRIEDRICH; 21002
dc.creatorRUIZ CASTELAN, JORDAN EDILBERTO; 708844
dc.creatorRuiz Castelán, Jordan Edilberto
dc.date.accessioned2019-05-09T19:08:11Z
dc.date.accessioned2022-09-26T13:47:11Z
dc.date.available2019-05-09T19:08:11Z
dc.date.available2022-09-26T13:47:11Z
dc.date.created2019-05-09T19:08:11Z
dc.date.issued2017
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12371/651
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3551893
dc.description.abstractLos canales iónicos dependientes de voltaje son proteínas que llevan a cabo el movimiento de los iones a través de la membrana. Como su nombre sugiere, regulan la diferencia de iones a través de la membrana. El movimiento de iones, como el sodio, potasio, calcio y cloro (Na+, K+, Ca2+, y Cl-), así como la dependencia de voltaje para que se lleve a cabo su respuesta dando como resultado una respuesta eléctrica en el cuerpo. Una clase de los canales de iónicos dependientes de voltaje son los canales de sodio. La cinética de los canales de sodio fue estudiada por Hodgkin y Huxley en axón de calamar en 1952. Se ha descubierto que los canales de sodio comprenden una gran familia desde el Nav1.1 al Nav1.9. Muchos de los canales presentan actividad eléctrica en tejidos incluyendo células neuronales, células del tejido muscular cardiaco y esquelético.
dc.languagespa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.rightsopenAccess
dc.titleLa interferencia molecular in sílico entre los anestésicos locales con los canales de sodio dependiente de voltaje 1.4, 1.5 y 1.6.
dc.typeTesis


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