México | Tesis
dc.contributorTERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410
dc.contributorGnecco Medina, Dino;*CA1237647
dc.creatorGARCIA ALVAREZ, FERNANDO; 388887
dc.creatorGarcía Álvarez, Fernando
dc.date.accessioned2019-05-24T16:53:44Z
dc.date.accessioned2022-09-26T13:38:24Z
dc.date.available2019-05-24T16:53:44Z
dc.date.available2022-09-26T13:38:24Z
dc.date.created2019-05-24T16:53:44Z
dc.date.issued2017-12
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12371/1042
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3548443
dc.description.abstract"En el presente trabajo se han desarrollado estrategias de síntesis que involucran la presencia de auxiliares quirales heterocíclicos de cinco miembros, oxazolidinas y tiazolidinas, en reacciones tándem asimétricas adición/aldolización con buenos rendimientos químicos y elevadas diastereoselectividades. Según el auxiliar quiral empleado, se consigue acceder diastereoselectivamente a cada uno de los dos 1,3-dioles de configuración syn. Considerando las nuevas secciones estructurales obtenidas, la estereoquímica de los productos de cada vía de reacción (oxazolidínica y tiazolidínica) guardan relación especular."
dc.languagespa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.rightsopenAccess
dc.titleAdición conjugada–condensación aldólica tándem asimétrica a N-A criloil oxazolidinas y tiazolidinas quirales
dc.typeTesis


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