dc.contributorLinares Ballesteros, Adriana
dc.contributorOncohematologia Pediatrica
dc.contributorUribe Botero, Gloria Inés
dc.contributorLagos Ibarra, Jimmy Javier
dc.contributorQuintero Canasto, Edna Margarita
dc.contributorOlaya Morales, Natalia
dc.contributorAponte Barrios, Nelson
dc.creatorCarrasco De Los Ríos, Monica Maritza
dc.date.accessioned2022-02-02T16:33:13Z
dc.date.available2022-02-02T16:33:13Z
dc.date.created2022-02-02T16:33:13Z
dc.date.issued2022-01-02
dc.identifierhttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/80857
dc.identifierUniversidad Nacional de Colombia
dc.identifierRepositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
dc.identifierhttps://repositorio.unal.edu.co/
dc.description.abstractLa evaluación de la respuesta al tratamiento en leucemia linfoblástica aguda (LLA) es parte integral de la clasificación del riesgo y terapia dirigida. Las metodologías de evaluación incluyen técnicas morfológicas y la citometría de flujo (CMF) que pueden mostrar diferencias en sus resultados. No es claro el efecto de estas diferencias en los desenlaces clínicos. Este es un estudio de corte transversal retrospectivo que evaluó las diferencias entre las metodologías de evaluación del día 15 de tratamiento de niños con LLA y exploró los desenlaces clínicos por grupo de diferencias entre métodos. Para 82 pacientes la comparación entre impronta y CMF mostro un 57,3% de casos concordantes, en el subgrupo de 69 pacientes con muestras para las 3 técnicas, la comparación entre extendido de médula ósea y CMF mostró resultados concordantes en 66,7% con asociación positiva entre técnicas. La impronta fue el método con más alta cuantificación de blastos. La recaída fue menos frecuente en el grupo discordante con porcentaje de blastos bajos por CMF (<5%) aun con extendidos de MO altos (M1/M2), p <0,05; no se encontraron diferencias estadísticas en el grupo discordante de impronta y CMF. Las técnicas de evaluación morfológicas frente a CMF muestran en su mayoría resultados concordantes, los pocos datos no nos permiten esclarecer el impacto de las diferencias entre técnicas en desenlaces clínicos, pero los resultados sugieren que la técnica más adecuada para la clasificación del riesgo en el día 15 en los casos discordantes es la CMF. (Texto tomado de la fuente).
dc.description.abstractThe evaluation of the response to treatment in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is an integral part of the risk classification and therapy directed to it. The evaluation methodologies that include morphological techniques and flow cytometry (CMF), may show differences in their results. The effect of these differences between techniques on the clinical outcomes is not clear. Retrospective study that evaluated the differences between the assessment methodologies on day 15 of treatment in children with ALL and explored the clinical outcomes in the group of differences between methods. In a group of 82 patients, the comparison between touch imprint and flow cytometry showed 57.3% of cases concordant, in the subgroup of 69 patients with adequate samples for the 3 techniques, the comparison between bone marrow aspirates and flow cytometry showed concordant results in 66.7% with a positive association. Touch imprint was the method with the highest quantification of blasts. Relapse was less frequent in the discordant group with <5% blasts by Flow cytometry even with bone marrow aspirates M2 / M3, p <0.05; no statistical differences were found in the discordant group of touch imprints/Flow cytometry. The morphologic assessment methodologies show concordant results with flow cytometry that support an adequate risk stratification, the few data do not allow us to clarify the impact of differences between techniques on clinical outcomes, but the results suggest that flow cytometry is the most appropriate technique for risk classification on day 15 in discordant cases.
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia
dc.publisherBogotá - Medicina - Especialidad en Oncohematología Pediátrica
dc.publisherDepartamento de Pediatría
dc.publisherFacultad de Medicina
dc.publisherBogotá, Colombia
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
dc.relationBireme
dc.relationInNdS. Comportamiento epidemiológico de cáncer en menores de 18 años,período 2015 a 2020, Colombia. Semana epidemiológica 0531 de enero al 6 de febrero de 2021. Tomada de Boletín de alto costo.
dc.relationAcuña L SP, Uribe D, Pulido D, Valencia O. Situación Del Cáncer En Colombia 2015. 2015.
dc.relationKato M, Manabe A. Treatment and biology of pediatric acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Int. 2018;60(1):4-12.
dc.relationMinimal Residual Disease Evaluation in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: A Clinical Evidence Review. Ont Health Technol Assess Ser. 2016;16(7):1-52
dc.relationHunger SP, Mullighan CG. Acute Lymphoblastic Leukemia in Children. N Engl J Med. 2015;373(16):1541-52.
dc.relationMalard F, Mohty M. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2020;395(10230):1146-62
dc.relationCampbell M CL, Riccheri C, Dragana J, Jazbec J, Kaiserova E, Konja J, Kovacs G, Kowalczyk J, Yuksel L, Kiss C, Schrappe M, Stary J, Dworzak M, Kappelmayer J, Szczepanski T, Zimmermann M. Protocolo de estudio y tratamiento de Leucemia linfoblastica infantil LLA PINDA 2009 LLA IC BFM 2009.
dc.relationO'Connor D, Moorman AV, Wade R, Hancock J, Tan RM, Bartram J, et al. Use of Minimal Residual Disease Assessment to Redefine Induction Failure in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2017;35(6):660-7.
dc.relationRathe M, Preiss B, Marquart HV, Schmiegelow K, Wehner PS. Minimal residual disease monitoring cannot fully replace bone marrow morphology in assessing disease status in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Apmis. 2020.
dc.relationGramatges M, O’Brien M, Rabin K. Acute Lymphoblastic Leukemia. In: Kluwer W, editor. Pizzo & Poplack´s pediatric oncology. 8 ed: Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2020. p. 1445-585.
dc.relationKreft A, Holtmann H, Schad A, Kirkpatrick CJ. Detection of residual leukemic blasts in adult patients with acute T-lymphoblastic leukemia using bone marrow trephine biopsies: comparison of fluorescent immunohistochemistry with conventional cytologic and flow-cytometric analysis. Pathol Res Pract. 2010;206(8):560-4.
dc.relationLoken MR, Chu SC, Fritschle W, Kalnoski M, Wells DA. Normalization of bone marrow aspirates for hemodilution in flow cytometric analyses. Cytometry B Clin Cytom. 2009;76(1):27-36.
dc.relationShalabi H, Yuan CM, Kulshreshtha A, Dulau-Florea A, Salem D, Gupta GK, et al. Disease detection methodologies in relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia: Opportunities for improvement. Pediatr Blood Cancer. 2020;67(4):e28149.
dc.relationChantepie SP, Cornet E, Salaün V, Reman O. Hematogones: an overview. Leuk Res. 2013;37(11):1404-11.
dc.relationGupta S, Devidas M, Loh ML, Raetz EA, Chen S, Wang C, et al. Flowcytometric vs. -morphologic assessment of remission in childhood acute lymphoblastic leukemia: a report from the Children's Oncology Group (COG). Leukemia. 2018;32(6):1370-9.
dc.relationProytcheva M. Bone marrow evaluation for pediatric patients. Int J Lab Hematol. 2013;35(3):283-9.
dc.relationAboul-Nasr R, Estey EH, Kantarjian HM, Freireich EJ, Andreeff M, Johnson BJ, et al. Comparison of touch imprints with aspirate smears for evaluating bone marrow specimens. Am J Clin Pathol. 1999;111(6):753-8
dc.relationChandra S, Chandra H. Comparison of bone marrow aspirate cytology, touch imprint cytology and trephine biopsy for bone marrow evaluation. Hematol Rep. 2011;3(3):e22.
dc.relationRyan D. Chapter 3: Examination of marrow. In: Education M-H, editor. Williams Hematology. Ninth Edition ed2016. p. 27-39.
dc.relationHernandez L, Raya J, Alvarez-Arguelles H, Cabello M, Carrasco J, Garcia M, Giraldo P, Hernandez M, Martin T, Roca M, Rozman M, Tobalina L. Biopsia de la médula ósea. Perspectiva clínico-patológica. hemoterapia FEdHyHSEdHy, editor. 2017.
dc.relationCorreia RP, Bento LC, de Sousa FA, Barroso RS, Campregher PV, Bacal NS. How I investigate minimal residual disease in acute lymphoblastic leukemia. Int J Lab Hematol. 2021;43(3):354-63.
dc.relationSzánthó E, Kárai B, Ivády G, Baráth S, Száraz-Széles M, Kappelmayer J, et al. Evaluation of Sample Quality As Preanalytical Error in Flow Cytometry Analysis in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. Ejifcc. 2019;30(4):385-95.
dc.relationTrujillo ÁM, Linares A, Sarmiento IC. Intensive chemotherapy in children with acute lymphoblastic leukemia. Interim analysis in a referral center in Colombia. Revista de la Facultad de Medicina. 2016;64:417-25.
dc.relationBain BJ, Bailey K. Pitfalls in obtaining and interpreting bone marrow aspirates: to err is human. J Clin Pathol. 2011;64(5):373-9.
dc.relationGong X, Lu X, Wu X, Xu R, Tang Q, Xu G, et al. Role of bone marrow imprints in haematological diagnosis: a detailed study of 3781 cases. Cytopathology. 2012;23(2):86-95
dc.relationBaskota U, Singh S.K. Bone marrow touch imprint smears as an adjunct to bone marrow aspiration smears in hematological disorders. Journal of pathology of Nepal. 2015;5:739-46.
dc.relationLee SH, Erber WN, Porwit A, Tomonaga M, Peterson LC. ICSH guidelines for the standardization of bone marrow specimens and reports. Int J Lab Hematol. 2008;30(5):349-64.
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.titleDescripción de los resultados de la citometría de flujo y la evaluación morfológica durante la inducción de leucemia linfoblástica aguda
dc.typeTrabajo de grado - Especialidad Médica


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