dc.contributorHuertas Quiñones, Víctor Manuel
dc.contributorCARDIOLOGIA PEDIATRICA UNIVERSIDAD NACIONAL
dc.creatorJiménez Acosta, Elia María
dc.date.accessioned2021-02-12T17:10:39Z
dc.date.available2021-02-12T17:10:39Z
dc.date.created2021-02-12T17:10:39Z
dc.date.issued2020-11-21
dc.identifierJiménez, E.M. (2020) Características operativas del puntaje de Harada para predecir compromiso coronario en la población con enfermedad de Kawasaki atendida en un hospital pediátrico de alta complejidad de Bogotá [Tesis de especialidad, Universidad Nacional de Colombia]. Repositorio Institucional.
dc.identifierhttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/79217
dc.description.abstractOBJECTIVE: To define the operative characteristics of the Harada Score to predict the coronary disease established by echocardiography during the initial evaluation and describe the trends of the variables that make up the scale, in patients with Kawasaki disease (KD) in a pediatric hospital in Colombia. METHODS: This study was of a diagnostic tests retrospective type. The population studied consisted of a total of 134 children with a final diagnosis of complete and incomplete KD managed at the Fundación Hospital Pediátrico de la Misericordia in the period of time from 2010 to 2020. Patients who had the necessary data to calculate the Harada score were included and at least one initial echocardiogram within the evaluation. The abnormal results of the echocardiogram were defined according to the AHA classification, by measuring the diameter and Z-score of the coronaries. During the onset of the disease, the Harada score was quantified and it was considered positive if it was ≥ 4 points, with which the operative characteristics for the prediction of coronary alterations were calculated. RESULTS: Complete KD was in 62.7% of patients, while 37.3% had incomplete KD. Rash was the most common finding present in 90.3% of the patients. Acute phase reactants tended to rise with a median CRP of 91.3 mg / L and ESR of 46 mm / h. In our analysis, we found coronary alterations by echocardiography in 41 patients corresponding to 30.6%, these children had affected at least 1 coronary artery by dilations or aneurysms at the time of the examination. The Harada score was positive for 45.5% of the patients evaluated. Sensitivity was 73.17% (95% CI 57.06 - 85.78), specificity 66.67% (95% CI 56.13 - 76.11), Positive Likelihood Ratio (LR +) 2.22 (95% CI 1.56 - 3.09), Negative Likelihood Ratio (LR -) 0.4 (95% CI 0.24 - 0.68)), Positive Predictive Value (PPV) 49.18% (95% CI 40.74 - 57.67) and Negative predictive value (NPV) 84.93% (95% CI 76.92 - 90.51). CONCLUSIONS: The operative characteristics of the Harada Score for predicting coronary alterations is useful as a screening test in our population, if it has a value of less than 4 points. The degree of uncertainty of the test does not allow to confirm coronary abnormalities in the acute phase of the disease in patients with a positive score. On the other hand, a negative PH has an acceptable negative predictive value to rule out coronary alterations, this supports its clinical application as an indicator of absence of vascular compromise in KD. However, its application together with echocardiography is recommended for continuous monitoring and prevention of the dramatic sequelae of the disease.
dc.description.abstractOBJETIVO: Definir las características operativas del Puntaje de Harada para predecir compromiso coronario establecido por ecocardiografía durante la evaluación inicial y describir las tendencias de las variables que conforman la escala, en pacientes con enfermedad de Kawasaki en un hospital pediátrico en Colombia. MÉTODOS: Este estudio fue de tipo retrospectivo de pruebas diagnósticas. La población estudiada fueron un total de 134 niños con diagnóstico de EK completo e incompleto al final de la atención en la Fundación Hospital Pediátrico de la Misericordia en el periodo del 2010 al 2020. Se incluyeron pacientes que contarán con los datos necesarios para el cálculo del puntaje de Harada y por lo menos un ecocardiograma inicial dentro de la evaluación. Los resultados anormales del ecocardiograma se definieron según la clasificación de la AHA, mediante medición del diámetro y Z-score de las coronarias. Durante el debut de la enfermedad se cuantificó el puntaje de Harada y se consideró positivo si era ≥ 4 puntos con lo cual se calculó las características operativas para la predicción de alteraciones coronarias. RESULTADOS: El 62,7% tuvieron EK completa, mientras el 37,3% tuvieron EK incompleta. El exantema fue el hallazgo más común presente en el 90.3% de los pacientes. Los reactantes de fase aguda tuvieron tendencias hacia la elevación con una mediana para PCR de 91.3 mg/L y VSG de 46 mm/h. En nuestro análisis encontramos alteraciones coronarias por ecocardiografía en 41 pacientes correspondiente al 30.6%, estos niños tenían afectada por lo menos 1 coronaria por dilataciones o aneurismas en el momento de la toma del examen. El puntaje de Harada fue positivo para el 22.3% de los pacientes evaluados. La sensibilidad fue del 73.17% (IC 95% 57.06 – 85.78), especificidad de 66.67% (IC 95% 56.13 – 76.11), likelihood ratio positivo (LR +) 2.22 (IC 95% 1.56 – 3.09), likelihood ratio negativo (LR - ) 0.4 (IC 95% 0.24 – 0.68)), valor predictivo positivo (VPP) 49.18% (IC 95% 40.74 – 57.67) y valor predictivo negativo (VPN) 84.93% (IC 95% 76.92 – 90.51). CONCLUSIONES: Las características operativas del PH para predicción de alteraciones coronarias tiene utilidad como prueba de tamizaje en nuestra población, sí tiene un valor menor de 4 puntos. El grado de incertidumbre de la prueba no permite confirmar las anormalidades coronarias en la fase aguda de la enfermedad en los pacientes con un puntaje positivo. Por otro lado, un PH negativo tiene un valor predictivo negativo aceptable para descartar alteraciones coronarias, esto apoya su aplicación clínica como un indicador de ausencia de compromiso vascular en EK. Sin embargo, se recomienda su aplicación junto a la ecocardiografía para el seguimiento continuo y prevención de las secuelas dramáticas de la enfermedad.
dc.languagespa
dc.publisherBogotá - Medicina - Especialidad en Pediatría
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
dc.relationMcCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, et al. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals from the American Heart Association. Vol 135.; 2017. doi:10.1161/CIR.0000000000000484
dc.relationSingh S, Vignesh P, Burgner D. The epidemiology of Kawasaki disease: A global update. Arch Dis Child. 2015;100(11):1084-1088. doi:10.1136/archdischild-2014-307536
dc.relationKato H, Sugimura T, Akagi T, et al. Long-term consequences of Kawasaki disease: A 10- to 21-year follow-up study of 594 patients. Circulation. 1996;94(6):1379-1385. doi:10.1161/01.CIR.94.6.1379
dc.relationHarada K. Intravenous γ‐Globulin Treatment in Kawasaki Disease. Pediatr Int. 1991;33(6):805-810. doi:10.1111/j.1442-200X.1991.tb02612.x
dc.relationBaek JY, Song MS. Meta-analysis of factors predicting resistance to intravenous immunoglobulin treatment in patients with Kawasaki disease. Korean J Pediatr. 2016;59(2):80-90. doi:10.3345/kjp.2016.59.2.80
dc.relationRigante D, Andreozzi L, Fastiggi M, Bracci B, Natale MF, Esposito S. Critical overview of the risk scoring systems to predict non-responsiveness to intravenous immunoglobulin in Kawasaki syndrome. Int J Mol Sci. 2016;17(3):1-10. doi:10.3390/ijms17030278
dc.relationTewelde H, Yoon J, Van Ittersum W, Worley S, Preminger T, Goldfarb J. The Harada score in the US population of children with Kawasaki disease. Hosp Pediatr. 2014;4(4):233-238. doi:10.1542/hpeds.2014-0008
dc.relationMarchesi A, Tarissi De Jacobis I, Rigante D, et al. Kawasaki disease: Guidelines of the Italian Society of Pediatrics, part i - Definition, epidemiology, etiopathogenesis, clinical expression and management of the acute phase. Ital J Pediatr. 2018;44(1). doi:10.1186/s13052-018-0536-3
dc.relationBurns JC. Commentary: Translation of Dr. Tomisaku Kawasaki’s original report of fifty patients in 1967. Pediatr Infect Dis J. 2002;21(11):993-995. doi:10.1097/00006454-200211000-00002
dc.relationNewburger JW, Takahashi M, Gerber MA, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: A statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis and Kawasaki Disease, Council on Cardiovascular Disease in the Young, American Heart Association. Circulation. 2004;110(17):2747-2771. doi:10.1161/01.CIR.0000145143.19711.78
dc.relationNakagawa N, Yoshida M, Narahara K, Kunitomi T. Kawasaki disease in an 8-day-old neonate. Pediatr Cardiol. 2009;30(4):527-529. doi:10.1007/s00246-008-9353-6
dc.relationSaundankar J, Yim D, Itotoh B, et al. The epidemiology and clinical features of kawasaki disease in australia. Pediatrics. 2014;133(4). doi:10.1542/peds.2013-2936
dc.relationBurns JC, Herzog L, Fabri O, et al. Seasonality of Kawasaki Disease: A Global Perspective. PLoS One. 2013;8(9). doi:10.1371/journal.pone.0074529
dc.relationYang HM, Du ZD, Fu PP. Clinical features of recurrent Kawasaki disease and its risk factors. Eur J Pediatr. 2013;172(12):1641-1647. doi:10.1007/s00431-013-2101-9
dc.relationYanagawa H, Nakamura Y, Yashiro M, et al. Results of the nationwide epidemiologic survey of Kawasaki disease in 1995 and 1996 in Japan. Pediatrics. 1998;102(6). doi:10.1542/peds.102.6.e65
dc.relationDaniels LB, Tjajadi MS, Walford HH, et al. Prevalence of kawasaki disease in young adults with suspected myocardial ischemia. Circulation. 2012;125(20):2447-2453. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.111.082107
dc.relationNewburger JW, Takahashi M, Burns JC, et al. The Treatment of Kawasaki Syndrome with Intravenous Gamma Globulin. N Engl J Med. 1986;315(6):341-347. doi:10.1056/nejm198608073150601
dc.relationYeung RSM. Kawasaki disease: Update on pathogenesis. Curr Opin Rheumatol. 2010;22(5):551-560. doi:10.1097/BOR.0b013e32833cf051
dc.relationOnouchi Y, Gunji T, Burns JC, et al. ITPKC functional polymorphism associated with Kawasaki disease susceptibility and formation of coronary artery aneurysms. Nat Genet. 2008;40(1):35-42. doi:10.1038/ng.2007.59
dc.relationTakahashi K, Oharaseki T, Yokouchi Y, Naoe S, Saji T. Kawasaki disease: Basic and pathological findings. Clin Exp Nephrol. 2013;17(5):690-693. doi:10.1007/s10157-012-0734-z
dc.relationGuidelines for diagnosis and management of cardiovascular sequelae in kawasaki disease (JCS 2013)- Digest version-. Circ J. 2014;78(10):2521-2562. doi:10.1253/circj.CJ-66-0096
dc.relationJeon S, Kim G, Ko H, Byun J-H, Lee HD. Risk factors for the occurrence and persistence of coronary aneurysms in Kawasaki disease. Korean J Pediatr. 2019;62(4):138-143. doi:10.3345/kjp.2018.07052
dc.relationDe Jesús Coria-Lorenzo J, Balderrábano-Saucedo NA, Ramírez-Bouchand D, et al. La puntuación de Harada no debe utilizarse como predictor de aneurismas coronarios en niños mexicanos con enfermedad de Kawasaki: Análisis de la Red de Vigilancia de Kawasaki en México. Rev Mex Pediatr. 2017;84(3):92-100.
dc.relationSeo YM, Kang HM, Lee SC, et al. Clinical implications in laboratory parameter values in acute kawasaki disease for early diagnosis and proper treatment. Korean J Pediatr. 2018;61(5):160-166. doi:10.3345/kjp.2018.61.5.160
dc.relationShin J, Lee H, Eun L. Verification of current risk scores for Kawasaki disease in Korean children. J Korean Med Sci. 2017;32(12):1991-1996. doi:10.3346/jkms.2017.32.12.1991
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
dc.rightsAcceso abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.titleCaracterísticas operativas del puntaje de Harada para predecir compromiso coronario en la población con enfermedad de Kawasaki atendida en un hospital pediátrico de alta complejidad de Bogotá
dc.typeOtro


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