dc.creatorReyes-Cuellar, Julia Constanza
dc.date.accessioned2019-07-02T18:09:46Z
dc.date.available2019-07-02T18:09:46Z
dc.date.created2019-07-02T18:09:46Z
dc.date.issued2017-07-01
dc.identifierISSN: 2346-2183
dc.identifierhttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/60370
dc.identifierhttp://bdigital.unal.edu.co/58702/
dc.description.abstractTailored materials formed by spontaneous two-dimensional arrangement of 3-aminopropyltriethoxysilane self-assembled monolayer on glass (amino-functionalized glass) has been exploited to attach biomolecules in well-organized structures useful in biosensing.  Succinimidyl ester of both unpolymerized diacetylene liposome (NHS-DA-liposome) layer and PEGylated biotin (Bt-PEG-NHS) matrix were covalently bonded to the amino-functionalized glass by the NHS linker, and exposed to either Tyrosinase (Ty) or Streptavidin (SAV) solution. The interaction between Ty and polymerized NHS-PDA-liposome transformed the planarity of the PDA backbone, and a blue-to-red transition occurred; Bt-PEG attached to the fluorescent-SAV by bioaffinity.  Sensing capability of bioplatform systems was evaluated by Uv-vis spectroscopy or fluorescence microscopy. Biomolecule functionalized SAMs retained the recognition potential of colorimetric Ty-PDA-liposome after biological interaction, and also facilitated the fabrication of a protein-resistant matrix with a particular affinity property.  This surface chemistry is accessible to depositing proteins on both SAM-coated glass surface, and tethered to SAM, resulting in optical bioplatform arrays.
dc.description.abstractLos materiales funcionalizados por adsorción sobre capas autoensambladas de 3-aminopropiltrietoxisilano (APTS) en vidrio (vidrio amino-funcionalizado) sirven para inmovilizar biomoléculas en estructuras usadas para biosensores.  Liposomas de polidiacetileno (lip-PDA-NHS) y Biotin PEGilado con NHS se inmovilizaron aprovechando el éster de succinimidilo; y sirvieron para reconocer Tirosinasa o streptavidina (SAV). Debido a la interacción liposoma-PDA-Ty, ocurrió un cambio en la planaridad de la cadena polimérica PDA, percibido como una transición de azul-a-rojo; mientras que, la biotina inmovilizada interactúo con SAV por afinidad biológica.  La capacidad de detección del sistema se evaluó por espectroscopia UV-vis o por microscopia de fluorescencia.  Las capas de APTS funcionalizadas con biomoléculas retuvieron la capacidad de reconocimiento colorimétrico después de la interacción biológica, permitiendo la fabricación de una matriz resistente a proteínas con una propiedad de bioafinidad.  Esta química de superficies es simple y accesible para la modificación de substratos de vidrio, útiles en arreglos de bioplataformas ópticas.
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia (Sede Medellín). Facultad de Minas.
dc.relationUniversidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Dyna
dc.relationDyna
dc.relationReyes-Cuellar, Julia Constanza (2017) Immobilization of recognition elements on a self-assembled monolayers bio-platform. DYNA, 84 (202). pp. 263-269. ISSN 2346-2183
dc.relationhttps://revistas.unal.edu.co/index.php/dyna/article/view/63963
dc.rightsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.titleImmobilization of recognition elements on a self-assembled monolayers bio-platform
dc.typeArtículo de revista


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