| dc.description.abstract | Introducción: en la odontología moderna ha habido un aumento en la
investigación sobre ingeniería y regeneración tisular. Una de las razones ha sido el
descubrimiento de células con propiedades progenitoras en el órgano dentario
como son las células madre de la pulpa dentaria (hDPSCs), las cuales constituyen
la principal fuente de investigación y estudios preclínicos. Un aspecto importante de
evaluar en esta población es su capacidad neovascular, característica fundamental
para el desarrollo de terapias regenerativas. Material y métodos: se recuperó el
tejido pulpar de terceros molares donados por pacientes sistémicamente sanos. La
pulpa se extrajo y trató mecánica-enzimáticamente y cultivó en medio de cultivo
DMEM. La población celular fue implantada en defectos críticos de calota de ratón,
animales que fueron eutanasiados a los 30 y a los 90 días para su posterior
evaluación histomorfológica e inmunohistoquímica. Se analizaron las diferencias en
número, tamaño (área), tipo de vaso y ubicación mediante test de diferencia de
proporciones, chi2 y test de Mann-Whitney. Resultados: tanto a los 30 como a los
90 días existe neoformación de vasos sanguíneos en un contexto de regeneración
ósea, concentrados principalmente en el centro del defecto y aumentando su
tamaño a los 90 días respecto a los 30 (test de Mann-Whitney p<0,05). La
inmunohistoquímica demostró la presencia predominantemente de vasos propios
del huésped y además otros de origen humano, concentrándose estos últimos en el
centro del defecto y siendo en su mayoría de un mayor tamaño respecto a los
murinos (test de diferencia de proporciones p<0,05). Conclusiones: las hDPSCs
presentan un potencial neovascular en un contexto de regeneración ósea en donde
los resultados sugieren una participación directa de éstas en la formación de nuevos
vasos sanguíneos, sin embargo, más estudios son necesarios para descartar o
confirmar algún otro mecanismo de acción. Estos resultados son un gran avance en
el campo de la odontología regenerativa, contribuyendo a en un futurosuplir los
problemas derivados principalmente de la falta de aporte sanguíneo adecuado en
las técnicas de ingeniería tisular al utilizar las hDPSCs como parte de la terapia. | |
