| dc.description.abstract | En el presente trabajo de tesis se ha sintetizado y caracterizado las fases
bimetálicas basadas en la matriz MPS3, y compositos de fases bimetálicas de NiII
y ZnII intercaladas con iones monovalentes (iones potasio y ion de
tetraetilamonio, respectivamente). Las fases bimetálicas de NiII obtenidas son
tres: Ni0,2Mn0,8PS3 (Ni0,2), Ni0,4Mn0,8PS3 (Ni0,4) y Ni0,6Mn0,4PS3 (Ni0,6), las
cuales fueron preparadas, mediante el método de síntesis por intercambio
catiónico asistida con microondas, a partir del correspondiente precursor de
potasio. Los precursores de potasio obtenidos son tres: K0,4Mn0,8PS3•H2O;
K0,4Ni0,2Mn0,6PS3•H2O; K0,4Ni0,4Mn0,4PS3•H2O. Además, se sintetizaron tres
compositos nuevos de la fase bimetálica de Zn0,2Mn0,8PS3 (Zn0,2) intercalada
con cationes de tetraetilamonio: Zn0,2Mn0,69PS3([Et]4N)0,22
Zn0,2Mn0,66PS3([Et]4N)0,28, Zn0,2Mn0,64PS3([Et]4N)0,32.
Las fases bimetálicas Ni0,4 y Ni0,6 presentan una estructura cristalina similar
a la fase de la fase bimetálica Ni0,2, lo que demuestra que al insertar una mayor
proporción del ion secundario de NiII en la fase bimetálica de Ni0,2 la estructura
cristalina de la fase no es modificada. En los espectros de absorción de las fases
bimetálicas de NiII se observó un corrimiento del borde de absorción de las fases
bimetálicas Ni0,4 y Ni0,6 hacia valores de menor energía respecto a la fase
bimetálica Ni0,2. En los estudios de propiedades magnéticas de las fases
bimetálicas de Ni0,4 y Ni0,6 se observó una atenuación de las interacciones
antiferromagnéticas, respecto a la fase bimetálica inicial Ni0,2. Los precursores
de potasio de las fases bimetálicas de NiII y los compositos intercalados con iones
tetraetilamonio de la fase bimetálica de Zn0,2 presentan una magnetización
espontánea a bajas temperaturas producto de la presencia de vacancias en el
sistema. Finalmente, al introducir una mayor proporción de NiII en la fase
bimetálica de Ni0,2 la conductividad eléctrica del material disminuye acercándose
a un comportamiento similar a la fase prístina de NiPS3 | |
| dc.description.abstract | The present work reports the synthesis and characterization of bimetallic
phases based on MnPS3: Ni0.2Mn0.8PS3 (Ni0.2); Ni0.4Mn0.6PS3 (Ni0.4) and
Ni0.6Mn0.4PS3 (Ni0.6). In addition, NiII and ZnII composites, intercalated with
monovalent cations (K+ and tetraethylammonium cation, respectively) were
prepared. The first (K0.4Mn0.8PS3 • H2O; K0.4Ni0.2Mn0.6PS3 • H2O;
K0.4Ni0.4Mn0.4PS3 • H2O) were used to obtain the nickel(II) bimetallic phases, by a
microwave assisted method. On the other hand, three new composites of
Zn0.2Mn0.8PS3 (Zn0.2), intercalated with tetraethylammonium cation were
prepared: Zn0,2Mn0,69PS3([Et]4N)0,22, Zn0,2Mn0,66PS3([Et]4N)0,28,
Zn0,2Mn0,64PS3([Et]4N)0,32.
Bimetallic phases Ni0.4 and Ni0.6 present a crystalline structure similar to that
of Ni0.2, which allows to infer that the crystalline structure is not modified when
the insertion of a greater proportion of the secondary ion NiII into Ni0.2 occurs.
Ni0.4 and Ni0.6 absorption spectra show a displacement of the absorption edge,
as compared to MnPS3 and Ni0.2. The magnetic properties of Ni0.2, Ni0.4 and
Ni0.6 present an attenuation of the antiferromagnetic interactions as compared
with the homometallic pristine phase. All the potassium precursors of the
bimetallic phases, and the intercalated composites with tetraethylammonium of
Zn0.2 show a spontaneous magnetization at low temperatures, due to the
presence of vacancies in the lattice of these systems. Finally, introducing a
greater proportion of NiII into Ni0.2 produces a detrimental effect on the electric
conductivity of these phases, tending to a similar behavior to that of the pristine
NiPS3 phase | |
