[5] 25 hojas : gráficosEn el estudio se utilizaron plántulas de Quillaja saponaria. Las semillas fueron germinadas en condiciones controladas de laboratorio utilizando vermiculita. Una vez que las plántulas lograron su primer par de hojas e iniciaron el crecimiento radicular secundario se repicaron a contenedores de 250cc, los que contenían sustrato arenoso previamente esterilizado durante una hora a vapor fluente (120 °C de temperatura y 1 atmósfera de presión), por tres días consecutivos. En ese momento se aplicó en el tercio inferior de los contenedores 2 gramos del hongo micorrícico (HM) Gigaspora rosea, 2 gramos de hongo sapofrito (HS) Coriolopsis rígida y la mezcla de ambos (1 gramo HM y 1 gramo del HS), según tratamientos asignados. Los inóculos utilizados fueron previamente cultivados a través del método de "Planta trampa" utilizando Trifolium pratense (trébol) para el caso de G. rosea y a través de granos de Triticum aestivum (trigo) para el caso de C. rigida. Trancurridas diez semanas de la inoculación se aplicaron diferentes dosis de lodo líquido, equivalente a 0,75 y 100 % de la capacidad de campo del sustrato arenoso empleado. Las variables respuestas evaluadas fueron la altura, diámetro de cuello, biomasa aérea y radicular y el porcentaje de micorrización logrado por los tratamientos que consideraban las inoculaciones con G, rosea. Los datos fueron analizados bajo un análisis factorial con un diseño completamente aleatorio. Los resultados indicaron que a once meses de la viverización de las plántulas se observó un afecto positivo de los microorganismos empleados en el crecimiento de Q. saponaria. Las mayores respuestas en crecimientos se obtuvieron en los tratamientos que contemplaron el hongo saprófito C. rigida, viéndose incrementado su efecto a medida que aumentaron las dosis de lodo aplicadas