Identificación por cromatografia de gases acoplada a masas de compuestos presentes en las hojas de la especie Colombiana Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & H. Rob. Baja y media polaridad

Abstract

En esta investigación se extrajeron e identificaron los metabolitos secundarios que están presentes en las hojas de la especie vegetal colombiana, Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Estudiando únicamente fracciones: éter de petróleo y diclorometano. Esta investigación hace parte del proyecto financiado por la Universidad de Ciencias Aplicas y Ambientales U.D.C.A, Grupo de investigación: Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA), Titulado: CHROMOLAENAS COLOMBIANAS COMO FUENTE DE METABOLITOS CON APLICACIÓN MEDICINAL (Química y actividad antioxidante de Chromolaena leivensis (Hieron). King & H. Rob. y Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Se realizó un extracto total etanólico de las hojas de la especie vegetal Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob., por extracción tipo Soxhlet, a dicho extracto se le realizó un fraccionamiento solido-liquido en Sílica gel 60 (MN Kieselgel 60 0,063 0.2mm/70 –230 mest ASTM), con solventes de diferentes polaridades: éter de petróleo, diclorometano y metanol. Se tomaron las fracciones de éter de petróleo y diclorometano, cada una por separado, por medio de cromatografía de columna y cromatografía de capa fina, se obtuvieron mezclas menos complejas que las del extracto total, que fueron analizadas por cromatografía de gases acoplada a masas (Shimatzu, GCMS- QP2010S, columna M5 SHRXI-5MS, longitud 30 m, diámetro 0,25mm), utilizando la base de datos Nist 08 en la identificación de los compuestos según coincidencia de los espectros de masas. Se considero positiva la identificación si la coincidencia de los espectros era mayor de 90%. Identificando los siguientes compuestos: Ester metílico de ácido hexadecanoico; Ester etílico de ácido hexadecanoico; Tetracosano; 2,6,10,14,18,22 tetracosahexaeno- 2,6,10,15,19,23 hexametil; Hexatridecano; Tetradecano; Tetradecano 1, 40 diol; Ciclohexano, 1-metil-4(5-metil-1-metileno-4- hexenilo)-,(S; Naftaleno, 1,2,3,4,4ª,5,6,8 a-octahidro-7-metil-4-metileno-1-(-1-metil) -,(1α,4aβ,8aα; Heptadecano; Eicosano; Dodecan- 2- il benceno; Heptacosan -1-ol;; Hexatriacontano; 2D, 2(4H)-Benzofurano,5,6,7,7a-tetrahidro-4,4,7a-trimetril-, (R; 5- oxtriciclo[8.2.0.0(4,6)-]dodecano,4,12,12-trimetil-9-metileno; 2-hexedecen-1- ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R; Etilo (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trionato; Heptadecan-1-ol; [ (2R) – 2 (1S) – 1 – hexadecanoiloxi – 2 - hidroxietil ] [ - 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan – 3 – il ] hexadecanoato;2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15- tetrametil-,(2E,7R,11R; Tricosan-1-ol; Heptacosan-1-ol; Tetracontane-1, 40-diol; Ácido fumarico,etil 2-metil-il ester; n-hexil-2-hidroxibenzoato; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R); n-hexil-2- hidroxibenzoato; Ácido tetradecanoico; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2- hidroxibenzoato de bencilo; (2R)-2(1S)- 1 - hexadecanoiloxi- 2 – hidroxietil ] [- 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan -3-il] hexadecanoato; Hetanocasan-1-ol.