Metabolitos secundarios presentes en las fracciones de baja y media polaridad de la raíz de Chromolaena bullata Hieron. R.m. King & h.Rob. – Asteraceae

dc.contributorTorrenegra Guerrero, Rubén Darío, dir.
dc.creatorCárdenas Peñuela, Constanza
dc.creatorCastro Bocanegra, Yuli Catherin
dc.date.accessioned2019-08-20T20:12:34Z
dc.date.available2019-08-20T20:12:34Z
dc.date.created2019-08-20T20:12:34Z
dc.date.issued2010
dc.identifierhttps://repository.udca.edu.co/handle/11158/1974
dc.identifierQI004 C17m 2010 (204562)
dc.description.abstractEn la actualidad algunas especies del género Chromolaena como la C.bullata no han sido material de estudio, ni se han determinado los diversos componentes químicos presentes en las raíces de esta planta. Es por esto, que se realizo el estudio e identificación de metabolitos secundarios presentes en la raíz de C. bullata para un posterior estudio biológico que confirme dichos planteamientos acerca de las propiedades de esta planta. El material vegetal se recolecto en la vía Sìbate-San miguel, la raíz seca y triturada se extrajo por maceración y reflujo con etanol. El extracto etanólico se fracciono solido-liquido con Diclorometano, acetona y metanol. La fracción Diclorometano se separo por cromatografía en columna con silica gel y solventes de polaridad creciente, obteniéndose fracciones menos complejas las cuales fueron sometidas a identificación por CG-EM. Los análisis de los cromatogramas y sus respectivos espectros de masas fueron llevados a cabo por comparación con la base de datos Nist 08. La fracción de Acetona se trato de la misma manera. Con el análisis por cromatografía de Gases-masas. Los compuestos identificados fueron; 1-metil-4(1,2,2-trimetilciclopentil)benceno, Epizonareno, Acido Octadecanoico, Acetil Tributil Citrato, Acido tetradecanoico, Octadecadienoato de Metilo, Octadecanoato de Etilo, Estearato de Etilo, 1-metil-4-(5-metil-1-metilen-4-hexenil)ciclohexeno, Octadecadienoato de Propilo, Acido L-(+)-Ascorbico 2,6-dihexadecanoato, entre otros
dc.languagespa
dc.publisherBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2010
dc.publisherFacultad de Ciencias
dc.publisherQuímica
dc.relationAWANO K., ICHIKAWA Y., TOKUDA K., KURAOKA M. Flavour and Fragance Journal, 12(5): 327-330, 1996.
dc.relationBAEZ D., RIOS C., CRESCENTE O., CASERTA, A. 1998. “Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritiziana” en Journal of Etnopharmacology. No. 59. p. 203-208.
dc.relationBASER K., OZEK T., AKGUL A., TUMEN G. J Ess Oil Res 5: 215-217, 1993.
dc.relationBASER K., OZEK T., KIRIMER N., TUMEN G. J Ess Oil Res 5: 291-295, 1993.
dc.relationBECERRA P. 1992. Estudio fitoquímico de la Chromolaena leivensis y su actividad antibacteriana. Bogotá, Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias.
dc.relationBILBAO M. R. 1997, Análisis Fitoquímico Preliminar. Armenia, Universidad del Quindío.
dc.relationBILLER A, Boppre Michael, Witte Ludger, Hartmann Thomas, 1994. Pyrrolizidine alkaloids in Chromolaena odorata. Chemical and chemoecological aspects, Phytochemistry 35 (3), 615 - 619.
dc.relationBOHLMANN F., ZDERO C., FIEDLER L., KING R., ROBINSON H. 1981. “A Labdane Derivative From Chromolaena Collina And A P-Hydroxyacetophenone Derivative From Stomatanthes Corumbensis”, en Phytochemistry. Vol. 20. No. 5. p. 1141-1143.
dc.relationBOHLMANN F., GUPTA R., KING R., ROBINSON H. 1981. “Prostaglandin-Like Fatty Acid Derivative From Chromolaena Morii” en Phytochemistry Vol. 20. No. 6. p. 1417-1418.
dc.relationBREITMAIER E., 2002, Structure Elucidation By NMR In Organic Chemistry: A Practical Guide, John Wiley & Sons Ltd. p 267.
dc.relationCAMPAULT G. Br J Clin Pharm 18: 461, 1984.
dc.relationCARRERO., M., 1982. Aislamiento de los constituyentes con actividad antimicrobacterina de Chromolaena tacotana (Klatt) King & Robinson. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Bogotá, Departamento de Farmacia.
dc.relationCHUNG C., JUNG M. Biol Pharm Bull 26(10): 1502-1504, 2003.
dc.relationCLIMENT M., García H., Iborra S. y Morera I. 2005. Experimentación en Química: Química Orgánica, Ingeniería Química. Editorial Universidad politécnica de Valencia. p.104.
dc.relationDASILVA I. Aislamiento y caracterización de compuestos del arbusto Krameria ixina L. y su actividad biológica (Tesis de Pregrado). Universidad de Oriente, Cumaná (Venezuela), p.71, 2001.
dc.relationDOUGLAS A. Skoog, Donald M., West F., James H., 2001. Fundamentos de Química Analítica. Editorial Reverte S.A. Barcelona, p. 664.
dc.relationELTZ T., ROUBIK D., Whitten M. Physiological Entomology, 28(4): 251-260, 2003.
dc.relationESPITIA C. 1992. Química del genero Chromolaena. Flavanonas de Chromolaena Tyleri. Bogotá, Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de Química.
dc.relationFARRÁS J., García J., Urpi F. 2000. Química orgánica: Estructura y reactividad, tomo 2. Editorial reverte s.a. Universidad de Barcelona.
dc.relationFLORES M., Haydelba D. y Herrera H. 2007. Identificación de algunos constituyentes químicos de las hojas de Chromolaena laevigata mediante cromatografía de gas-espectrometría de masas. Parte II. Ciencia volumen15 numero 3. Maracaibo.
dc.relationGARCIA.,A. 1983. Aislamiento de las sustancias con actividad antimicrobiana de Chromolaena tequendamensis (Hieron) King & Robinson. Bogotá, Universidad Nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de Farmacia.
dc.relationGUZMÁN, A., Torrenegra, R., Rodríguez, O. 2008. Flavonoides de Chromolaena subscandens (Hieron.) R.M. King & H. Rob. Revista de Productos Naturales, Volumen 2, N° 1.
dc.relationGUZMÁN A., A. J. 2007. Fitoquímica de la especie colombiana Chromolaena subscandens (Hieron) R.M. King & H. Rob. Y determinación de su actividad antimicrobiana. Tesis de maestría, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá.
dc.relationHARBORNE, J. B. and Mabry, T.J. 1982. The Flavonoids Advances in Research. Chapman and Hall, 744 p.
dc.relationHARBORNE J. B. 1973, Phytochemical Methods, Chapman and Hall, Pp 3 -266.
dc.relationHARBORNE J. B. Mabry T J. Mabry H. 1975, The Flavonoids, Chapman and Hall, Pp 866 – 909.
dc.relationHIDALGO D, de los Ríos C, Crescente O, Caserta A. 1998. Antibacterial and chemical evaluation of Chromolaena moritziana. J Ethnopharmacol. 59 (3), 203 - 206.
dc.relationJEFFREY, C. 2007. Compositae: Introduction with key to tribes. Berlin. p 61 – 87.
dc.relationKLATT F.W.1887.”Plantae lehmannianae in Guatemala,Costa Ricas et Columbia collectoe, Compositae. Botanische jakrbücher für systematic” en pflanzengeschisnte und pflanzengeographie.vol.8.p.32-52
dc.relationKING R., ROBINSON H. 1970. “Studies in the Eupatorieae (Compositae). The genus Chromolaena” en Phytologia. Vol. 20. No. 3. p. 196-209.
dc.relationLING B, Zhang M, Kong C, Pang X, Liang G. 2003. Chemical composition of volatile oil from Chromolaena odorata and its effect on plant, fungi and insect growth, Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 14 (5), 744 - 746.
dc.relationMATHELA C., Melkani A., Bisht J., Pant A., BestmanN H., Erler J., Kobold U., Rauscher J., Vostrowsky O. Planta Medica, 58: 376-379, 1992
dc.relationMUCHALAL M., Crouzet J. Agric Biol Chem 49(6): 1583-1590, 1984.
dc.relationPASTO D. J., Jhonson C. R. 1974, Determinación de Estructuras Orgánicas, Editorial Reverte S. A. Pp 20 - 544.
dc.relationPANDE A., Shukla Y., Tripathi A. Phytochemistry 39(3): 709-712, 1995
dc.relationPANDE A., UniyaL G., Shukla Y. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 56(2): 56-58, 1994.
dc.relationRODRÍGUEZ, O., Torrenegra R. 2007. Química y actividad biológica de Chromolaena Pelglabra. Scientia et Technica Año XIII, N° 33, p. 267-270.
dc.relationSAYED N., Miski M., WhittermorE A., Mabry T. 1988. “Sesquiterpene lactones from Chromolaena opadoclinia”, en Phytochemistry. Vol. 27. No. 10. p. 3312-3314.
dc.relationSERRATO, M. Ciencia y Desarrollo en Internet. Julio- Agosto, 2004
dc.relationSTASHENKO, E.E., Blanco, C., Cobariza, M.Y., and Martínes, J.R., 1995. Comparative study of Colombian citrus oil by high-resolution gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry, J. Chromatography, 697, p. 501- 513.
dc.relationWEISS Ulrich, Edwaeds Michael, 1980, The Biosynthesis of aromatic compounds, Wiley-Interscience Publication, p. 503 – 579.
dc.relationWOLLENWEBER, E., Dietz, V.H. Occurrence and distribution of free flavonoid aglycones in plants. Phytochemistry, Oxford, v.20, n.5, p.869-932, 1981.
dc.relationDe GUTIÉRREZ, A.N., Catalán C., A.N., Díaz, J.G., Herz, W. 1995. Sesquiterpene lactones, a labdane and other constituents of Urolepis hecatantha and Chromolaena arnottiana. Phytochemistry 39 (4), p 795 - 800.
dc.relationAHMED, A.A. Whittemore, A.T, Mabry, T.J. 1985, A heliangolide from Chromolaena glaberrima - Phytochemistry 24 (3), p 605 - 606.
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
dc.titleMetabolitos secundarios presentes en las fracciones de baja y media polaridad de la raíz de Chromolaena bullata Hieron. R.m. King & h.Rob. – Asteraceae
dc.typeTrabajo de grado - Pregrado


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