Sintesis, caracterización y citotoxicidad de compuesto líquido cristalinos

Abstract

En esta investigación se sintetizaron los monómeros M6A8, M6A12, M6OA8 y M6OA12 y se caracterizaron sus estructuras y sus propiedades líquido cristalinas utilizando Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y Microscopía de Luz Polarizada (MLP). Los compuestos desarrollaron mesofases esmécticas A y C. Dichos monómeros fueron polimerizados para obtener los correspondientes polímeros con rendimientos superiores al 60%. Se estudió la estabilidad térmica de los monómeros por termogravimetría (TGA). Con el fin de generar una nueva aplicación biotecnológica y al desconocerse los efectos dañinos que podrían presentar en el organismo, se realizaron ensayos de citotoxicidad de los monómeros y de los polímeros en la línea celular inmortalizada de neuroblastoma SH-SY5Y, mediante la reducción del colorante MTT [bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il) – 2,5-difeniltetrazolio], el que es solo metabolizado por células vivas. Se encontró que la toxicidad, de los compuestos es baja respecto de células de neuroblastomas, encontrándose un efecto dosis-respuesta para uno de los monómeros M6OA12 no lineal con la concentración. Los ensayos con MTT indican que bajo los tiempos y concentraciones en estudio los compuestos no presentaron una citotoxicidad relevante. Los resultados obtenidos proyectan posibles usos de estos cristales líquidos para la creación de materiales biomédicos o para el desarrollo de una matriz que pueda contener y liberar fármacos.

In this work the monomers M6A8, M6A12, M6OA8 and M6OA12 were synthesized and their chemical structure and liquid crystalline properties were characterized by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Polarized Light Microscopy (MLP). The compounds developed smectic A and C mesophases. The monomers were polymerized to obtain the corresponding polymers with yields higher than 60%. The thermal stability of the monomers was studied by thermogravimetric analysis (TGA). In order to generate a new biotechnological application, and since the harmful effects that could occur in the body was unknown, cytotoxicity tests of the monomers and polymers were assessed. They were performed in a immortalized cell line of neuroblastoma SH-SY5Y, by the reduction of dye content of MTT [3- (4,5-Dimethylthiazol-2-yl) -2,5- diphenyltetrazolium bromide] which is metabolized just by living cells. The citotoxicity of the compounds was low in neuroblastoma cells, and a nonlinear dose-response effect with the concentration was found for one of the monomers M6OA12. The tests with MTT indicate that under the times and concentrations under study the compounds did not present a relevant cytotoxicity. The obtained results project possible uses of these liquid crystals for the creation of biomedical materials or for the development of a matrix that can contain and release drugs.