| dc.description.abstract | Los medicamentos además del efecto terapéutico, pueden provocar Reacciones
Adversas a Medicamentos (RAM), muchas de estas no son detectadas antes de
su comercialización. Como objetivo, la presente práctica busca establecer la
notificación de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) al
Subdepartamento de Farmacovigilancia (SDFV) de la Agencia Nacional de
Medicamentos (ANAMED), como actividad permanente en el Servicio de
Información de Medicamentos (SIM) de Farmacias Cruz Verde. Para logar esto
es necesario el uso de recursos informáticos y telefónicos, tanto en la
detección, registro interno, y notificación al SDFV, por medio del reporte
voluntario de RAM. Durante el periodo de estudio, que contempló 120 días,
fueron detectados e ingresados 108 casos, con 129 principios activos
sospechosos de causar una RAM. La edad promedio de los pacientes
afectados fue de 56,0 ± 22,3 años, un 73% de género femenino y del total de
casos, 83 fueron notificados al SDFV y 26 reportes como seguimiento. El
programa de farmacovigilancia generó conciencia en los miembros del equipo,
respecto a la magnitud de las reacciones adversas que pueden llegar a
provocar los medicamentos, considerando además que no deben ser
descartados eventos sin descripción en la literatura. Es necesario fomentar la
participación activa de los químicos farmacéuticos en la detección y notificación
de sospechas de RAM a través de diversas iniciativas tanto del gobierno como
de la empresa privada | |
