dc.contributorFonseca-Mendoza, Dora Janeth
dc.creatorGarzón Venegas, Eliana del Pilar
dc.date.accessioned2015-11-13T21:02:23Z
dc.date.available2015-11-13T21:02:23Z
dc.date.created2015-11-13T21:02:23Z
dc.date.issued2015
dc.identifierhttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/11513
dc.identifierhttps://doi.org/10.48713/10336_11513
dc.description.abstractFOXO4 constitutes a coherent candidate gene associated with premature ovarian failure (POF) pathogenesis. This study sequenced the coding and exon-flanking regions of this gene in a panel of 116 POF patients and 143 controls of Tunisian origin. In both groups, the IVS2 + 41T > G sequence variant was identified. It is concluded that coding mutations of FOXO4 should not be a common cause of the disease in women from the Tunisian population. However, this study cannot exclude that FOXO4 dysfunctions, originated from open reading frame or promoter sequence variations, might be associated with the pathogenesis of the disease in other ethnical groups.
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisherMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética Humana
dc.publisherFacultad de medicina
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAbierto (Texto completo)
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
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dc.sourceAlvarez, J. 2002. Diagnóstico genético reinplantación (PGD) y selección de sexo. Gac. MédMex. 138: 0016-3813.
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectFemale infertility
dc.subjectFOXO4
dc.subjectPremature ovarian failure
dc.titleBúsqueda de mutaciones en el gen foxo4 en pacientes con falla ovárica prematura no-sindrómica
dc.typemasterThesis


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