últimos ingresos

PPARs, síndrome metabólico y enfermedad cardíaca.

KARLA GUADALUPE CARVAJAL AGUILERA; MARIA DE LA LUZ HERNANDEZ ESQUIVEL; RAFAEL MORENO SANCHEZ

Undiagnosed prediabetes in Mexican adolescents under poverty in contexts affected by collective violence: a clinical comparison among health services users and hidden population.

DEWI SHARON HERNANDEZ MONTOYA; MARCELINO ESPARZA AGUILAR; ABRIL VIOLETA MUÑOZ TORRES

Consenso latinoamericano para el tratamiento de pacientes con inmunodeficiencia combinada grave. Capítulo 1: Tratamiento de soporte. /

JUAN CARLOS BUSTAMANTE OGANDO

Evaluación del crecimiento en niños con hipotiroidismo congénito controlados, en seguimiento endocrinológico y del neurodesarrollo.

FRANCISCO GERARDO RIOS RINCON

Manifestaciones pulmonares y métodos diagnósticos empleados en el síndrome de Chung Strauss.

LOURDES ROMERO RODRIGUEZ

Criterios estomatológicos para el tratamiento del paciente con anomalías vasculares. Informe de cuatro casos

ALEJANDRO AGUILERA FLORES; EDUARDO DE LA TEJA ÁNGELES; JAIME SHALKOW KLINCOVSTEIN

Parenteral nutrition given to children and adults: Experience of a procedure applied in Mexico.

DAVID CALDERON GUZMAN; ERNESTINA HERNANDEZ GARCIA; MARCIAL GERARDO BARRAGAN MEJIA; ADRIAN DE JESUS GUILLE PEREZ; MATEO HUGO JUAREZ OLGUIN

Especies reactivas de oxígeno y sistemas antioxidantes: aspectos básicos.

NOEMI CARDENAS RODRIGUEZ

Descripción cito genética de las líneas celulares de anemia de Fanconi pertenecientes a los grupos de complementación a (HSC72), D2 (PD20) y una línea normal (6846). /

PALOMA DEL CARMEN NERI VIDAURRI

Disulfide Bridges in the Mesophilic Triosephosphate Isomerase from Giardia lamblia Are Related to Oligomerization and Activity

HORACIO REYES VIVAS; ADELAIDA DIAZ VILCHIS; JORGE PEON PERALTA; GUILLERMO MENDOZA HERNANDEZ; JOSE IGNACIO DE LA MORA DE LA MORA; SERGIO ENRIQUEZ FLORES; JULIO LENIN DOMINGUEZ RAMIREZ; GABRIEL LOPEZ VELAZQUEZ

Goblet cells: Are they an unspecific barrier against Giardia intestinalis or a gate?

MARTHA PONCE MACOTELA; ANGELICA GONZALEZ MACIEL; RAFAEL REYNOSO ROBLES; MARIO NOE MARTINEZ GORDILLO

Una estrategia para detectar anomalías cromosómicas en niños con leucemia linfoblástica aguda. /

SILVIA PATRICIA PEREZ VERA; SARA FRIAS VAZQUEZ; JOSE MIGUEL BETANCOURT RULE; MARISA MUJICA SANCHEZ; ROBERTO RIVERA LUNA; ROCIO ORTIZ LOPEZ

Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. /

AIDY GONZALEZ NUÑEZ

Enfermedad injerto contra huésped aguda profilaxis y tratamiento. /

LILIANA VELASCO HIDALGO

Un niño con fiebre, pancitopenia y elevadas enzimas hepáticas.

SAUL OSWALDO LUGO REYES

Metanalisis de la eficacia y seguridad de Doxorrubicina liposomal pegilada en tumores malignos. /

MARTHA MARGARITA VELAZQUEZ AVIÑA

Sesión extraordinaria. Instituto Nacional de Pediatría

JOSE LUIS ARREDONDO GARCIA; CARLOS JESUS CONDE GONZALEZ; IRMA GABRIELA ECHANIZ AVILES; CELIA MERCEDES ALPUCHE ARANDA

Gobierno: últimos ingresos

PPARs, síndrome metabólico y enfermedad cardíaca.

Undiagnosed prediabetes in Mexican adolescents under poverty in contexts affected by collective violence: a clinical comparison among health services users and hidden population.

Inmunoterapia sublingual. /

La biopsia hepática

Biopsia muscular

Consenso latinoamericano para el tratamiento de pacientes con inmunodeficiencia combinada grave. Capítulo 1: Tratamiento de soporte. /

Evaluación del crecimiento en niños con hipotiroidismo congénito controlados, en seguimiento endocrinológico y del neurodesarrollo.

Manifestaciones pulmonares y métodos diagnósticos empleados en el síndrome de Chung Strauss.

Criterios estomatológicos para el tratamiento del paciente con anomalías vasculares. Informe de cuatro casos

Parenteral nutrition given to children and adults: Experience of a procedure applied in Mexico.

Especies reactivas de oxígeno y sistemas antioxidantes: aspectos básicos.

Descripción cito genética de las líneas celulares de anemia de Fanconi pertenecientes a los grupos de complementación a (HSC72), D2 (PD20) y una línea normal (6846). /

Disulfide Bridges in the Mesophilic Triosephosphate Isomerase from Giardia lamblia Are Related to Oligomerization and Activity

Goblet cells: Are they an unspecific barrier against Giardia intestinalis or a gate?

Una estrategia para detectar anomalías cromosómicas en niños con leucemia linfoblástica aguda. /

Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. /

Enfermedad injerto contra huésped aguda profilaxis y tratamiento. /

Un niño con fiebre, pancitopenia y elevadas enzimas hepáticas.

Metanalisis de la eficacia y seguridad de Doxorrubicina liposomal pegilada en tumores malignos. /

Sesión extraordinaria. Instituto Nacional de Pediatría

Gobierno: últimos ingresos

PPARs, síndrome metabólico y enfermedad cardíaca. ﻿

Undiagnosed prediabetes in Mexican adolescents under poverty in contexts affected by collective violence: a clinical comparison among health services users and hidden population. ﻿

Inmunoterapia sublingual. / ﻿

La biopsia hepática ﻿

Biopsia muscular ﻿

Consenso latinoamericano para el tratamiento de pacientes con inmunodeficiencia combinada grave. Capítulo 1: Tratamiento de soporte. / ﻿

Evaluación del crecimiento en niños con hipotiroidismo congénito controlados, en seguimiento endocrinológico y del neurodesarrollo. ﻿

Manifestaciones pulmonares y métodos diagnósticos empleados en el síndrome de Chung Strauss. ﻿

Criterios estomatológicos para el tratamiento del paciente con anomalías vasculares. Informe de cuatro casos ﻿

Parenteral nutrition given to children and adults: Experience of a procedure applied in Mexico. ﻿

Especies reactivas de oxígeno y sistemas antioxidantes: aspectos básicos. ﻿

Descripción cito genética de las líneas celulares de anemia de Fanconi pertenecientes a los grupos de complementación a (HSC72), D2 (PD20) y una línea normal (6846). / ﻿

Disulfide Bridges in the Mesophilic Triosephosphate Isomerase from Giardia lamblia Are Related to Oligomerization and Activity ﻿

Goblet cells: Are they an unspecific barrier against Giardia intestinalis or a gate? ﻿

Una estrategia para detectar anomalías cromosómicas en niños con leucemia linfoblástica aguda. / ﻿

Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. / ﻿

Enfermedad injerto contra huésped aguda profilaxis y tratamiento. / ﻿

Un niño con fiebre, pancitopenia y elevadas enzimas hepáticas. ﻿

Metanalisis de la eficacia y seguridad de Doxorrubicina liposomal pegilada en tumores malignos. / ﻿

Sesión extraordinaria. Instituto Nacional de Pediatría ﻿

PPARs, síndrome metabólico y enfermedad cardíaca.

Undiagnosed prediabetes in Mexican adolescents under poverty in contexts affected by collective violence: a clinical comparison among health services users and hidden population.

Inmunoterapia sublingual. /

La biopsia hepática

Biopsia muscular

Consenso latinoamericano para el tratamiento de pacientes con inmunodeficiencia combinada grave. Capítulo 1: Tratamiento de soporte. /

Evaluación del crecimiento en niños con hipotiroidismo congénito controlados, en seguimiento endocrinológico y del neurodesarrollo.

Manifestaciones pulmonares y métodos diagnósticos empleados en el síndrome de Chung Strauss.

Criterios estomatológicos para el tratamiento del paciente con anomalías vasculares. Informe de cuatro casos

Parenteral nutrition given to children and adults: Experience of a procedure applied in Mexico.

Especies reactivas de oxígeno y sistemas antioxidantes: aspectos básicos.

Descripción cito genética de las líneas celulares de anemia de Fanconi pertenecientes a los grupos de complementación a (HSC72), D2 (PD20) y una línea normal (6846). /

Disulfide Bridges in the Mesophilic Triosephosphate Isomerase from Giardia lamblia Are Related to Oligomerization and Activity

Goblet cells: Are they an unspecific barrier against Giardia intestinalis or a gate?

Una estrategia para detectar anomalías cromosómicas en niños con leucemia linfoblástica aguda. /

Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. /

Enfermedad injerto contra huésped aguda profilaxis y tratamiento. /

Un niño con fiebre, pancitopenia y elevadas enzimas hepáticas.

Metanalisis de la eficacia y seguridad de Doxorrubicina liposomal pegilada en tumores malignos. /

Sesión extraordinaria. Instituto Nacional de Pediatría