| dc.description.abstract | La construcción de indicadores epidemiológicos diferenciados para pueblos indígenas es una
necesidad básica para garantizar la implementación de su derecho a la salud y la vida. En la
mayoría de los países latinoamericanos, la ausencia de la variable étnica en las estadísticas vitales
y en los registros de salud es el principal obstáculo para avanzar en ese sentido.
En Chile, el Ministerio de Salud inició en 2005 un proyecto de epidemiología sociocultural
para estimar las brechas de equidad entre poblaciones indígenas y no indígenas en algunas de las
regiones del país en que estas se concentran. Con este fin, se creó una estrategia metodológica
innovadora para incluir una variable de distinción étnica en los registros de morbimortalidad
disponibles, que permite visibilizar las condiciones de salud de los pueblos originarios mediante
diagnósticos diferenciados según la etnia.
Estas investigaciones han mostrado brechas sistemáticas expresadas en tasas más elevadas
de morbimortalidad en todos los pueblos indígenas, sobre todo en aquellos indicadores que
trazan situaciones de injusticia social como la mortalidad infantil y su incidencia, y la mortalidad
por tuberculosis.
A pesar de que es posible realizar estos diagnósticos, por lo complejo de su elaboración, es
necesario incluir el enfoque étnico en todas las fuentes de datos y registros de salud, garantizando
el derecho de los pueblos indígenas a autoidentificarse y recabando información sistemática para
monitorear las políticas públicas. | |
