Artículos de revistas
Síndrome urémico hemolítico atípico
Fecha
2017-12Registro en:
Sánchez Luceros, Analía Gabriela; Dos Santos, Célia; Exeni, Andrea; Santiago, Adriana; Exeni, Ramón; Síndrome urémico hemolítico atípico; Asociación Latinoamericana de Nefrología Pediátrica; Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica; 17; 3; 12-2017; 3-16
1667-4170
CONICET Digital
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Autor
Sánchez Luceros, Analía Gabriela
Dos Santos, Célia
Exeni, Andrea
Santiago, Adriana
Exeni, Ramón
Resumen
Síndrome urémico hemolítico es una entidad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia, afectación renal y manifestaciones en diversos órganos como páncreas, corazón. Etiológicamente se reconoce el llamado síndrome urémico hemolítico típico (SUH), causado por infecciones por bacterias productoras de shigatoxina (STEC) cepas de E. coli y Shigella disenteriae y un mismo cuadro clínico con distintas repercusiones, lo provocan alteraciones genéticas por disregulación de la vía alterna del complemento y otras anomalías como la deficiencia de ciancobalamina o la diacylglycerolquinasa (DGKE) y constituyen el SUH atípico(SUHa).