Síndrome urémico hemolítico atípico

dc.creatorSánchez Luceros, Analía Gabriela
dc.creatorDos Santos, Célia
dc.creatorExeni, Andrea
dc.creatorSantiago, Adriana
dc.creatorExeni, Ramón
dc.date.accessioned2018-05-16T02:11:18Z
dc.date.accessioned2018-11-06T13:52:28Z
dc.date.available2018-05-16T02:11:18Z
dc.date.available2018-11-06T13:52:28Z
dc.date.created2018-05-16T02:11:18Z
dc.date.issued2017-12
dc.identifierSánchez Luceros, Analía Gabriela; Dos Santos, Célia; Exeni, Andrea; Santiago, Adriana; Exeni, Ramón; Síndrome urémico hemolítico atípico; Asociación Latinoamericana de Nefrología Pediátrica; Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica; 17; 3; 12-2017; 3-16
dc.identifier1667-4170
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/45313
dc.identifierCONICET Digital
dc.identifierCONICET
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1880354
dc.description.abstractSíndrome urémico hemolítico es una entidad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia, afectación renal y manifestaciones en diversos órganos como páncreas, corazón. Etiológicamente se reconoce el llamado síndrome urémico hemolítico típico (SUH), causado por infecciones por bacterias productoras de shigatoxina (STEC) cepas de E. coli y Shigella disenteriae y un mismo cuadro clínico con distintas repercusiones, lo provocan alteraciones genéticas por disregulación de la vía alterna del complemento y otras anomalías como la deficiencia de ciancobalamina o la diacylglycerolquinasa (DGKE) y constituyen el SUH atípico(SUHa).
dc.languagespa
dc.publisherAsociación Latinoamericana de Nefrología Pediátrica
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.alanepe.org/index.php?node=1462
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectSUHa
dc.subjectFACTORES GENETICOS
dc.subjectFISIOPATOLOGIA
dc.subjectSISTEMA DEL COMPLEMENTO
dc.titleSíndrome urémico hemolítico atípico
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


Este ítem pertenece a la siguiente institución