dc.contributorValderrama-G, Jaime
dc.contributorPontificia Universidad Católica de Chile
dc.date.accessioned2017-03-23T16:13:27Z
dc.date.available2017-03-23T16:13:27Z
dc.date.created2017-03-23T16:13:27Z
dc.date.issued2008
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10533/175889
dc.identifier24040208
dc.description.abstractSe describe la oxidación aeróbica en medios no acuosos de aductos Diels-Alder de naftoquinonas y benzotiofenquinonas con dienos cíclicos. Los epóxidos provenientes de estas reacciones se emplearon como precursores de cicloalcanafio- y cicloalcabenzotiofenquinonas. Una variedad de miembros de la serie de la nafto[2,3-b]tiofen-4,7-quinona, algunos de ellos con relación de isostería con nafto[2,3-.b}furano-4,7-quinonas naturales, fueron sintetizadas a partir del 6-nitro-2,5-dimetoxibenzaldehido vía procesos de heterociclación y cicloadiciones. Se describen ensayos de bioactividad de los productos provenientes de estos estudios frente a cepas de micobacterias (H37Rv y Chocaiza) y líneas de células tumorales.
dc.languagespa
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/PFCHA-Becas/24040208
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/dataset/hdl.handle.net/10533/93488
dc.relationhandle/10533/108040
dc.relationinstname: Conicyt
dc.relationreponame: Repositorio Digital RI2.0
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dc.relationreponame: Repositorio Digital RI2.0
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile
dc.titleSíntesis y evaluación biólógica de quinonas policiclicas derivadas del furano y tiófeno.
dc.typeTesis Doctorado


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