Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) experimental es inducido por aloxano ®, destruyendo directamente células β pancreáticas. La testosterona en ratas induce hiperinsulinemia, mientras que en el páncreas los andrógenos pueden funcionar como inductores angiogénicos del crecimiento celular. Objetivo: determinar si la testosterona intramuscular disminuye la glicemia en ayunas y post prandial en rattus novergicus con DM1. Materiales y método: A 24 rattus novergicus entre 2.5 - 3 meses, 190-250 gramos, se les indujo DM1 (glicemia mayor de 200 mg/dL) con aloxano® intraperitoneal. Se formó 3 grupos, un control y 2 experimentales (con 1 y 2 dosis de T respectivamente) y se midieron las glicemias en ayunas y postprandial (1 y 2 horas) en la mañana y tarde. Se elaboró láminas Histológicas de páncreas en Hematoxilina-Eosina para verificar daño y posterior conteo celular. Resultados: La glicemia de las mañanas disminuyó significativamente (sig.) comparando los grupos en ayuna: control, con 1 dosis de T (α=0.002) y con 2 dosis de T (α=0.000); en post prandial (2 horas) grupo control, con 1 dosis de T (α=0.007) y con 2 dosis de T (α=0.007) y la glicemia en la tarde disminuyó sig comparando los grupos en ayuna: grupo control, con 1 dosis de T (α=0.019) y con 2 dosis de T (α=0.022); además el conteo de células de islote pancreático aumentó de forma no significativa en las ratas con T (α=0.271). Conclusión: La Testosterona desciende la glicemia significativamente en ayunas y postprandial (2 horas) predominantemente en la mañanaDiabetes Mellitus type 1 (DM1) is induced experimental alloxan ®, directly destroying pancreatic β cells. Rat, testosterone (T) induces hyperinsulinemia in the pancreas while androgens can function as inductors allowing angiogenic cell growth. Objective: To determine whether intramuscular testosterone decreases fasting glucose and post-prandial in rattus norvegicus with DM1. Materials and Methods: A 24 rattus norvegicus between 2.5 - 3 months, 190-250 grams, were induced DM1 (high blood glucose 200 mg / dL) with intraperitoneal aloxano®. 3 groups, one control and two experimental (with 1 or 2 doses of T respectively) was formed and blood glucose were measured in fasting and postprandial (1 to 2 hours) in the morning and evening. Histological sheets pancreas was developed in hematoxylin-eosin for subsequent cell count. Results: The morning glycemia decreased significantly (sig.) Comparing fasting groups: control, with 1 dose of T (α = 0.002) and with 2 doses of T (α = 0.000); in post prandial (2 hours) control group with 1 dose of T (α = 0.007) and with 2 doses of T (α = 0.007) and glucose in the afternoon decreased sig comparing groups fasting: control group 1 doses of T (α = 0.019) and with two doses of T (α = 0.022); also counts increased pancreatic islet cells was not significant in rats with T (α = 0.271). Conclusion: T decreases significantly glycemia fasting and postprandial (2 hours) predominantly in the morning