dc.contributores-ES
dc.creatorVelazque Rojas, Lida
dc.creatorDalben da Silva, Gisele
dc.date2015-11-05
dc.date.accessioned2018-03-16T15:59:27Z
dc.date.available2018-03-16T15:59:27Z
dc.identifierhttp://ojs.unam.mx/index.php/rom/article/view/53013
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1204188
dc.descriptionDisplasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es una enfermedad genética rara de carácter autosómico recesivo ligado al cromosoma X; abarca un conjunto de desórdenes que envuelven tejidos derivados del ectodermo, siendo afectados el sexo masculino y portadores el sexo femenino. Presentan una tríada típica: hipohidrosis, oligodoncia e hipotricosis. Se reporta el caso clínico de un paciente con signos característicos de DEH: piel reseca, cabellos, cejas y pestañas escasos; arrugas e hiperpigmentación perioral y periorbitales; labios y puente nasal prominentes y disminución de secreción lagrimal. En el examen intraoral se observaron ausencias múltiples de piezas dentarias, con presentación de sólo ocho dientes superiores y dosinferiores, todos ellos con alteración de forma y presencia de diastemas. El reconocimiento y tratamiento odontológico precoz de los individuos portadores de DEH, referidos a alteraciones bucales, es de vital importancia no solamente por ofrecer un aspecto funcional y estético favorables sino también porque permite en corto plazo reducir alteraciones en el crecimiento facial.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Odontologíaes-ES
dc.relationhttp://ojs.unam.mx/index.php/rom/article/view/53013/47159
dc.rights##submission.copyrightStatement##es-ES
dc.sourceRevista Odontológica Mexicana; Vol 19, No 4-ESPes-ES
dc.source1870-199X
dc.subjectes-ES
dc.subjectDisplasia ectodérmica hipohidrótica, oligodoncia, síndrome Christ-Siemens-Touraine.es-ES
dc.titleDisplasia ectodérmica hipohidrótica: características clínicas y radiográfi cases-ES
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


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